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Hígado graso y apnea obstructiva del sueño

7 de agosto de 2008 actualizado por: Assaf-Harofeh Medical Center
La enfermedad del hígado graso no alcohólico se asocia con la apnea obstructiva del sueño. Las anomalías en las enzimas hepáticas pueden mejorar después de una presión positiva continua en las vías respiratorias en pacientes con apnea obstructiva del sueño. La tomografía computarizada se puede utilizar para cuantificar los cambios del hígado graso. Nuestra hipótesis es que la presión positiva continua en las vías respiratorias puede reducir los cambios morfológicos del hígado graso en pacientes con apnea obstructiva del sueño e hígado graso no alcohólico, y que esta reducción puede ser evidente mediante tomografía computarizada.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Zerifin, Israel, 70300
        • The pulmonary institute, Asaf Harofeh Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Apnea obstructiva del sueño, definida como IAH > 5/h

Criterio de exclusión:

  • Consumo de más de 20 gramos de alcohol por 24 h
  • Enfermedad autoinmune conocida
  • Uso de fármacos hepatotóxicos conocidos
  • Historial médico positivo para hepatitis viral u otra enfermedad hepática crónica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: A
presión positiva continua en la vía aérea

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Reducción de los cambios del hígado graso en la tomografía computarizada
Periodo de tiempo: Dentro de 1-2 años
Dentro de 1-2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Anomalías mejoradas de las enzimas hepáticas
Periodo de tiempo: Dentro de 1-2 años
Dentro de 1-2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de agosto de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de agosto de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de agosto de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2008

Última verificación

1 de agosto de 2008

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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