脂肪肝と閉塞性睡眠時無呼吸症候群
2008年8月7日 更新者：Assaf-Harofeh Medical Center
非アルコール性脂肪肝疾患は閉塞性睡眠時無呼吸症候群と関連しています。
閉塞性睡眠時無呼吸症候群の患者において、継続的に気道陽圧を投与すると、肝酵素の異常が改善する可能性があります。
コンピュータ断層撮影法を使用して、脂肪肝の変化を定量化できます。
私たちは、継続的な気道陽圧によって閉塞性睡眠時無呼吸症候群および非アルコール性脂肪肝の患者における脂肪肝の形態変化を軽減できると仮説を立てており、この低下はコンピューター断層撮影法を使用すると明らかであると考えています。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Zerifin、イスラエル、70300
- The pulmonary institute, Asaf Harofeh Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 閉塞性睡眠時無呼吸症候群は、AHI>5/h と定義されます。
除外基準:
- 24時間あたり20グラムを超えるアルコールの摂取
- 既知の自己免疫疾患
- 既知の肝毒性薬の使用
- ウイルス性肝炎またはその他の慢性肝疾患の陽性の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：あ
継続的な気道陽圧
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
コンピューター断層撮影による脂肪肝の変化の減少
時間枠：1～2年以内
|
1～2年以内
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
肝酵素異常の改善
時間枠：1～2年以内
|
1～2年以内
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2008年8月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年8月7日
最初の投稿 (見積もり)
2008年8月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年8月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年8月7日
最終確認日
2008年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
閉塞性睡眠時無呼吸の臨床試験
-
University Hospital, Bonnわからない合併症 | 睡眠時無呼吸 (Apnea Hypopnea Index > 5/h として定義) | 頭蓋内動脈瘤のサイズ | 血圧の薬 | 合併症（くも膜下出血）ドイツ