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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00739752
Interventions to Increase HBV Vaccinations in Sexually Transmitted Disease (STD) Clinics
7 novembre 2018 mis à jour par: Gregory Zimet, Indiana University
Interventions to Increase HBV Vaccinations in STD Clinics
The goal of this study is to evaluate two sets of interventions to increase acceptance of hepatitis B virus (HBV) vaccination in patients attending sexually transmitted disease (STD) clinics.
The 1st set of interventions, with 3 levels, is based on message framing.
The 3 levels are: 1. information only; 2. gain-framed message; and 3. loss-framed message.
The 2nd set of interventions, with 2 levels, involves how the vaccine is recommended by the health care provider.
The 2 levels are: 1. HBV vaccine offered; and 2. HBV vaccine recommended.
The outcome of interest is1st dose acceptance.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
The goal of this study is to evaluate two sets of interventions to increase acceptance of hepatitis B virus (HBV) vaccination in patients attending sexually transmitted disease (STD) clinics.
The 1st specific aim is to assess the effect of message-framing on vaccine acceptance.
Framing theory suggests that positively framed messages (i.e., benefits of getting vaccine) are more effective than negatively framed messages (i.e., dangers of not getting vaccine) in stimulating preventive health behaviors.
Research on Framing Theory and engagement in health behaviors suggests also that the effects may be moderated by other attitudinal factors, including perceived risk of the behavior and degree of involvement in the message.
The 2nd aim is to evaluate the effect of provider-based interventions.
Prior research suggests that recommendations by health providers are very important in patients' decisions regarding acceptance of health care procedures.
Patients (18 years and older) will be recruited and followed from Chicago and Indianapolis STD clinics during routine medical visits.
An audio computer-assisted self-interview (A-CASI) will cover demographics, risk behaviors, and perceived risk associated with vaccination.
Subjects then will be randomized to receive a gain-framed, loss-framed, or information only message regarding HBV immunization (also delivered by A-CASI).
Upon completion of the message-framing intervention, subjects will complete additional attitude questions via A-CASI.
Upon completion of the A-CASI subjects will be randomly assigned to one of two provider intervention conditions: 1. vaccine offered or 2. vaccine recommended.
For both conditions free HBV immunization will be provided by a nurse practitioner.
Subsequently, postcard reminders will be sent and phone call reminders made for follow-up appointments for those receiving the first and second doses of vaccine.
The primary outcome measure is HBV vaccination.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1747
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60604
- Chicago Department of Public Health
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
- Bell Flower Clinic
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Age 18 and older males and females
- No prior self-reported history of HBV immunization or infection
- Fluent in English
- Not known to be HIV positive.
Exclusion Criteria:
- Under age 18
- Received any prior HBV vaccination
- Prior infection of Hepatitis B
- Unable to read or comprehend the English language
- HIV positive
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Non-Framed-Offered
Non-Framed, Information Only Condition.
Vaccine Offered.
|
Subjects received information only and are offered the vaccine.
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Expérimental: Non-Framed-Recommended
Non-Framed, Information Only Condition.
Vaccine Recommended.
|
Subjects receive information only and are recommended the vaccine.
|
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Expérimental: Gain-Framed-Offered
Gain-Framed Intervention emphasizes the benefits associated with receiving HBV vaccine.
Vaccine Offered.
|
Subjects receive gain-framed messages and are offered the vaccine.
|
|
Expérimental: Gain-Framed-Recommended
Gain-Framed Intervention emphasizes the benefits associated with receiving HBV vaccine.
Vaccine Recommended.
|
Subjects receive gain-framed messages and are recommended the vaccine.
|
|
Expérimental: Loss-Framed-Offered
Loss-Framed Intervention emphasizes the risks associated with not receiving HBV vaccine.
Vaccine Offered.
|
Subjects receive loss-framed messages and are offered the vaccine.
|
|
Expérimental: Loss-Framed-Recommended
Loss-Framed Intervention emphasizes the risks associated with not receiving HBV vaccine.
Vaccine Recommended.
|
Subjects receive loss-framed messages and are recommended the vaccine.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mean Number of Doses of HBV Vaccine Received
Délai: Day of research visit with 8 month follow-up
|
Mean Number of HBV vaccine doses received over an 8-month period, including the clinic visit.
Count values ranged from 0 to 3 doses.
|
Day of research visit with 8 month follow-up
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Cox AD, Cox D, Zimet G. Promoting prevention and early detection: The impact of message framing, product function and perceived product risk. J Marketing 2006;70:79-91.
- Kasting ML, Head KJ, Cox D, Cox AD, Zimet GD. The effects of message framing and healthcare provider recommendation on adult hepatitis B vaccination: A randomized controlled trial. Prev Med. 2019 Oct;127:105798. doi: 10.1016/j.ypmed.2019.105798. Epub 2019 Aug 9.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2003
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 août 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2008
Première publication (Estimation)
22 août 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 novembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2018
Dernière vérification
1 novembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0205-04
- R01AI049644 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .