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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00742196
Mesure de l'épaisseur de la couche de fibres nerveuses rétiniennes sur l'atrophie parapapillaire avec la tomographie par cohérence optique (OCT) haute définition (HD) Cirrus
26 août 2008 mis à jour par: Yonsei University
Mesure de l'épaisseur de la couche de fibres nerveuses rétiniennes sur l'atrophie parapapillaire avec
La mesure de l'épaisseur de la couche de fibres nerveuses rétiniennes (RNFL) sur l'atrophie parapapillaire est incorrecte.
Parce qu'un nouveau domaine spectral OCT, le Cirrus HD OCT, utilise un cercle mobile pour analyser l'épaisseur de la RNFL, nous pouvons suggérer une nouvelle stratégie d'analyse pour l'atrophie parapapillaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Récemment, la mesure de l'épaisseur de la couche de fibres nerveuses rétiniennes (RNFL) à l'aide de la tomographie par cohérence optique (OCT) est devenue très utile pour détecter une telle lésion glaucomateuse.
Cependant, il existe certains cas difficiles dont l'atrophie parapapillaire pour effectuer cette mesure.
Étant donné que l'épaisseur du RNFL est si sensible à la position de mesure et que la mesure de l'épaisseur du RNFL sur l'atrophie parapapillaire est incorrecte, il est difficile de déterminer l'épaisseur exacte du RNFL chez les patients présentant une grande atrophie parapapillaire.
Dans la présente étude, nous voulons trouver la méthode appropriée pour analyser l'épaisseur RNFL sur l'atrophie parapapillaire.
L'OCT précédent utilisait un cercle fixe pour mesurer l'épaisseur de la RNFL, mais le nouveau domaine spectral OCT, le Cirrus HD OCT, en utilise un mobile.
Par conséquent, nous pouvons proposer une nouvelle stratégie d'analyse de l'atrophie parapapillaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Seoul, Corée, République de, 135-720
- Gong Je Seong
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujets avec ou sans atrophie parapapillaire
La description
Critère d'intégration:
- Images OCT qualifiées (force du signal > ou = 8)
Critère d'exclusion:
- Antécédents de chirurgie intraoculaire
- Opacité des médias
- DM
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
1
Pas d'atrophie parapapillaire
|
2
Atrophie parapapillaire
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Épaisseur de la couche de fibres nerveuses rétiniennes
Délai: lorsque les images OCT prennent
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lorsque les images OCT prennent
|
Taille de l'atrophie parapapillaire
Délai: lorsque les images OCT prennent
|
lorsque les images OCT prennent
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gong Je Seong, MD, PhD, Yonsei University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2008
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2008
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 août 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2008
Première publication (Estimation)
27 août 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 août 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2008
Dernière vérification
1 août 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3-2008-0076-2
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