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Mesure de l'épaisseur de la couche de fibres nerveuses rétiniennes sur l'atrophie parapapillaire avec la tomographie par cohérence optique (OCT) haute définition (HD) Cirrus

26 août 2008 mis à jour par: Yonsei University

Mesure de l'épaisseur de la couche de fibres nerveuses rétiniennes sur l'atrophie parapapillaire avec

La mesure de l'épaisseur de la couche de fibres nerveuses rétiniennes (RNFL) sur l'atrophie parapapillaire est incorrecte. Parce qu'un nouveau domaine spectral OCT, le Cirrus HD OCT, utilise un cercle mobile pour analyser l'épaisseur de la RNFL, nous pouvons suggérer une nouvelle stratégie d'analyse pour l'atrophie parapapillaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Récemment, la mesure de l'épaisseur de la couche de fibres nerveuses rétiniennes (RNFL) à l'aide de la tomographie par cohérence optique (OCT) est devenue très utile pour détecter une telle lésion glaucomateuse. Cependant, il existe certains cas difficiles dont l'atrophie parapapillaire pour effectuer cette mesure. Étant donné que l'épaisseur du RNFL est si sensible à la position de mesure et que la mesure de l'épaisseur du RNFL sur l'atrophie parapapillaire est incorrecte, il est difficile de déterminer l'épaisseur exacte du RNFL chez les patients présentant une grande atrophie parapapillaire. Dans la présente étude, nous voulons trouver la méthode appropriée pour analyser l'épaisseur RNFL sur l'atrophie parapapillaire. L'OCT précédent utilisait un cercle fixe pour mesurer l'épaisseur de la RNFL, mais le nouveau domaine spectral OCT, le Cirrus HD OCT, en utilise un mobile. Par conséquent, nous pouvons proposer une nouvelle stratégie d'analyse de l'atrophie parapapillaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujets avec ou sans atrophie parapapillaire

La description

Critère d'intégration:

  • Images OCT qualifiées (force du signal > ou = 8)

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de chirurgie intraoculaire
  • Opacité des médias
  • DM

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1
Pas d'atrophie parapapillaire
2
Atrophie parapapillaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Épaisseur de la couche de fibres nerveuses rétiniennes
Délai: lorsque les images OCT prennent
lorsque les images OCT prennent
Taille de l'atrophie parapapillaire
Délai: lorsque les images OCT prennent
lorsque les images OCT prennent

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gong Je Seong, MD, PhD, Yonsei University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2008

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2008

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2008

Première publication (Estimation)

27 août 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 août 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2008

Dernière vérification

1 août 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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