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Assessment of Digital Radiograph Measurements of Hip,Spine and Lower Limbs

29 octobre 2008 mis à jour par: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Assessment of Hip, Spine and Lower Limbs Digital Radiograph Measurements in Pediatric Population: Using PACS Integrated Computer Software (TraumaCad From OrthoCrat)

Research Protocol Assessment of Hip, Spine and Lower Limbs Digital Radiograph Measurements in Pediatric Population: using PACS integrated Computer Software (TraumaCad from OrthoCrat ™).

Introduction The integration of the PACS system into many medical institutions created a plethora of digital measurements to assess anatomic and deformity parameters for torso and limbs.

A number of commercial digital software is being offered to supply the medical practioner with tools to assess normal and pathological bony architecture land marks.

The relevant architecture of the pelvis (hip joint), spine and the length and alignment of lower limbs may be measured using these digital software's.

The validity and accuracy of digital work in comparison to conventional radiographs has been studied recently, mainly with lower extremity axial alignment, the digital length and anatomical angles measurements were found to be more reliable in terms of intra observer reliability than conventional radiographs (1, 2).

Study purposes

  1. To compare the, accuracy and reliability of specifically designed digital software (TraumaCad from OrthoCrat ™) measurements using wizard guidance, to those produced by using the tool bar (ruler and angle guide tools) of the DICOM folder.
  2. To assess intra and inter observer reliability of the TraumaCad software for different pediatric orthopaedics conditions.

    Methods *Twenty hip joins radiographs (AP views) of patients who suffer from Cerebral Palsy (10) and Developmental Dysplasia of the Hip (10) will be measured using the TraumaCad software hip joint wizard, and than again using basic tools of the DICOM folder.

    **Twenty spinal scoliosis radiographs (AP and Lat views) will be measured using the TraumaCad software templates.

    ***Ten digital radiographs of long leg standing (AP views) from normal and from patients with deformities will ne analyzed for length and angular differences using the LLD wizard.

    The following parameters will be measured *Hip joint radiographs: Acetabular Angle, Central Edge Angle, and Reimer's Index **Spinal radiographs: Cobe Angle (AP views), Coronal Balance, Sagital Balance. ***Long standing views: length of Femur and Tibia, mLDFA, mMPTA, mLDTA, JLCA, (the "Baltimore numbers").

    All measurements will be taken by 4 senior orthopaedic surgeons after consensus conference for the technique.

    Intra observer reliability will be tested by repeating the same set of measurements on 2 different dates, after all radiographs are randomly mixed and done at least 2 days apart. High resolution single computer will be used for all measurements by all participating surgeons.

    The intra and inter observer reliability for the hip joint measurements will be calculate to compared between TraumaCad software wizard and the DICOM measurements tools.

    All measurements using TraumaCad software will be analyzed for intra and inter observer reliability using accepted statistical tools.

    The study will be supervised by the department of statistics of TAU for maximum statistical significance.

1) Sailer J, Scharitzer M, Peloschek P, Giurea A, Imhof H, Grampp S.

Quantification of axial alignment of the lower extremity on conventional and digital total leg radiographs.

Eur Radiol. 2005 Jan; 15(1):170-3. Epub 2004 Aug 5.

2) Hankemeier S, Gosling T, Richter M, Hufner T, Hochhausen C, Krettek C.

Computer-assisted analysis of lower limb geometry: higher intraobserver reliability compared to conventional method.

Comput Aided Surg. 2006 Mar; 11(2):81-6

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 mois à 30 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Digital X-rays from PACS system

La description

Inclusion Criteria:

  • hip, long leg & spine digital X-rays

Exclusion Criteria:

  • inadequate X-rays

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1
Hip X-rays DDH
2
Hip X-rays, CP
3
Long standing lower Limb X-rays
4
Scoliosis, AP X-rays
5
Scoliosis Lateral X-rays

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2008

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 octobre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2008

Première publication (Estimation)

31 octobre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 octobre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2008

Dernière vérification

1 octobre 2008

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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