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Assessment of Digital Radiograph Measurements of Hip,Spine and Lower Limbs

29 de outubro de 2008 atualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Assessment of Hip, Spine and Lower Limbs Digital Radiograph Measurements in Pediatric Population: Using PACS Integrated Computer Software (TraumaCad From OrthoCrat)

Research Protocol Assessment of Hip, Spine and Lower Limbs Digital Radiograph Measurements in Pediatric Population: using PACS integrated Computer Software (TraumaCad from OrthoCrat ™).

Introduction The integration of the PACS system into many medical institutions created a plethora of digital measurements to assess anatomic and deformity parameters for torso and limbs.

A number of commercial digital software is being offered to supply the medical practioner with tools to assess normal and pathological bony architecture land marks.

The relevant architecture of the pelvis (hip joint), spine and the length and alignment of lower limbs may be measured using these digital software's.

The validity and accuracy of digital work in comparison to conventional radiographs has been studied recently, mainly with lower extremity axial alignment, the digital length and anatomical angles measurements were found to be more reliable in terms of intra observer reliability than conventional radiographs (1, 2).

Study purposes

  1. To compare the, accuracy and reliability of specifically designed digital software (TraumaCad from OrthoCrat ™) measurements using wizard guidance, to those produced by using the tool bar (ruler and angle guide tools) of the DICOM folder.
  2. To assess intra and inter observer reliability of the TraumaCad software for different pediatric orthopaedics conditions.

    Methods *Twenty hip joins radiographs (AP views) of patients who suffer from Cerebral Palsy (10) and Developmental Dysplasia of the Hip (10) will be measured using the TraumaCad software hip joint wizard, and than again using basic tools of the DICOM folder.

    **Twenty spinal scoliosis radiographs (AP and Lat views) will be measured using the TraumaCad software templates.

    ***Ten digital radiographs of long leg standing (AP views) from normal and from patients with deformities will ne analyzed for length and angular differences using the LLD wizard.

    The following parameters will be measured *Hip joint radiographs: Acetabular Angle, Central Edge Angle, and Reimer's Index **Spinal radiographs: Cobe Angle (AP views), Coronal Balance, Sagital Balance. ***Long standing views: length of Femur and Tibia, mLDFA, mMPTA, mLDTA, JLCA, (the "Baltimore numbers").

    All measurements will be taken by 4 senior orthopaedic surgeons after consensus conference for the technique.

    Intra observer reliability will be tested by repeating the same set of measurements on 2 different dates, after all radiographs are randomly mixed and done at least 2 days apart. High resolution single computer will be used for all measurements by all participating surgeons.

    The intra and inter observer reliability for the hip joint measurements will be calculate to compared between TraumaCad software wizard and the DICOM measurements tools.

    All measurements using TraumaCad software will be analyzed for intra and inter observer reliability using accepted statistical tools.

    The study will be supervised by the department of statistics of TAU for maximum statistical significance.

1) Sailer J, Scharitzer M, Peloschek P, Giurea A, Imhof H, Grampp S.

Quantification of axial alignment of the lower extremity on conventional and digital total leg radiographs.

Eur Radiol. 2005 Jan; 15(1):170-3. Epub 2004 Aug 5.

2) Hankemeier S, Gosling T, Richter M, Hufner T, Hochhausen C, Krettek C.

Computer-assisted analysis of lower limb geometry: higher intraobserver reliability compared to conventional method.

Comput Aided Surg. 2006 Mar; 11(2):81-6

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 meses a 30 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Digital X-rays from PACS system

Descrição

Inclusion Criteria:

  • hip, long leg & spine digital X-rays

Exclusion Criteria:

  • inadequate X-rays

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
Hip X-rays DDH
2
Hip X-rays, CP
3
Long standing lower Limb X-rays
4
Scoliosis, AP X-rays
5
Scoliosis Lateral X-rays

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2008

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de outubro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de outubro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

31 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de outubro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de outubro de 2008

Última verificação

1 de outubro de 2008

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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