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Correlation of Optic Disk Morphology and Ocular Perfusion Parameters in Patients With Primary Open Angle Glaucoma

4 décembre 2008 mis à jour par: Medical University of Vienna
Glaucoma is one of the most common causes of blindness in the industrialized nations. For a long time glaucoma has been defined as a disease in which high intraocular pressure (IOP) leads to irreversible optic disc damage and subsequent visual field loss. However, recent investigations show that IOP is not the only factor that is involved in the glaucomatous process leading to retinal ganglion cell death. The role of vascular factors in the pathogenesis of glaucoma has recently received much attention based on animal experiments and epidemiological studies. It is, however, assumed that vascular factors do not contribute to same degree in all glaucoma patients. Generally, it is believed that a vascular component is more important in normal tension glaucoma patients and patients with underlying cardiovascular disease. Little is, however, known about a potential association between optic nerve head morphology and ocular perfusion in POAG patients. The current study seeks to gain insight into this association by assessing ocular blood flow parameters with a number of noninvasive technologies.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

103

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Vienna, L'Autriche, 1090
        • Deparmtent of Clinical Pharmacology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Men and women over 18 years
  • Unilateral or bilateral primary open angle glaucoma
  • At least 3 reliable visual field tests showing CPSD >= 2.0 in the eye that will be studied

Exclusion Criteria:

  • History of acute angle closure
  • Closed or barely open anterior chamber angle
  • Standard deviation of visual field testing > 10
  • Intraocular surgery or argon laser trabeculoplasty within the last six months
  • Ocular inflammation or infection within the last three months
  • Topical or systemically/oral therapy with steroids

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Optic nerve head blood flow (scanning laser Doppler flowmetry, laser Doppler flowmetry)
Retinal blood flow (scanning laser Doppler flowmetry, laser Doppler velocimetry + retinal vessel analyzer)
Choroidal blood flow (laser Doppler flowmetry, laser interferometry, pneumotonometry)
Optic nerve head morphology parameters
Fundus photography: evaluation based on Jonas et al. 2003 J Glaucoma 12:260-265,
Heidelberg Retina Tomograph: evaluation based on Iester et al. 2001 Am J Ophthalmol 132: 57-62,

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2008

Première publication (Estimation)

5 décembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 décembre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2008

Dernière vérification

1 décembre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • OPHT-120905

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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