Prévalence de l'asthme induit par l'exercice dans certaines cohortes d'athlètes universitaires
9 octobre 2012 mis à jour par: Jonathan Parsons, Ohio State University
Cette étude examine la fréquence à laquelle l'asthme induit par l'exercice survient chez les athlètes et la meilleure façon de diagnostiquer l'asthme induit par l'exercice.
L'asthme induit par l'exercice décrit le rétrécissement des voies respiratoires dans les poumons qui se produit chez certaines personnes lorsqu'elles font de l'exercice.
Cela peut entraîner un essoufflement, une toux et de la fatigue pendant l'exercice et peut nuire aux performances sportives.
L'asthme d'effort peut être difficile à diagnostiquer.
Il s'agit d'une étude de recherche, car les chercheurs examinent la meilleure façon de documenter un diagnostic d'asthme d'effort.
Les chercheurs sont également intéressés à examiner pourquoi l'asthme induit par l'exercice peut survenir.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
étude prospective de cohorte sur la prévalence de l'asthme dans certaines équipes sportives d'un vaste programme sportif collégial, documentée par des auto-évaluations par rapport à des tests de la fonction pulmonaire. Des athlètes de hockey sur glace masculin et féminin, de soccer et de crosse seront étudiés. Chaque athlète indiquera par auto-déclaration sur des questionnaires s'il souffre d'asthme, puis sera ensuite testé à l'aide de tests spécialisés de la fonction pulmonaire. Ces équipes ont été choisies, car cela permettra une correspondance entre les sexes entre les équipes et elles avaient subjectivement signalé des taux de prévalence de l'asthme sur la base de données pilotes antérieures.
Critère d'intégration:
- Athlète universitaire de l'équipe sportive d'intérêt ici à l'Ohio State University
- 18 ans ou plus
- Aucune utilisation de bronchodilatateur à courte durée d'action pendant 6 heures avant le test
- Aucune utilisation de bronchodilatateur à action prolongée pendant 36 heures avant le test
- Pas de corticostéroïdes inhalés ni de modificateurs de leucotriènes pendant 72 heures avant le test
- Non-fumeur depuis 6 mois ou plus
- Antécédents de tabagisme de moins de 10 paquets-année (nombre de paquets par jour (x) années de tabagisme = paquet-années), car le tabagisme provoque des modifications chroniques du profil des cellules inflammatoires des poumons et rend également les voies respiratoires plus susceptibles de contracter des spasmes. Cela est vrai même pour les non-fumeurs.
Critère d'exclusion:
- grossesse
- infection récente des voies respiratoires supérieures (dans les 2 semaines suivant l'inscription à l'étude)
- Preuve objective d'une insuffisance pulmonaire grave lors des tests pulmonaires effectués au début de l'étude.
- Participation à un autre essai de recherche interventionnelle
- Impossible de donner son consentement
- Exacerbation de l'asthme au cours des 4 dernières semaines
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
- The Ohio State University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
certaines équipes sportives, y compris le hockey sur glace masculin et féminin, le soccer et la crosse
La description
Critère d'intégration:
- Athlète universitaire de l'équipe sportive d'intérêt ici à l'Ohio State University
- 18 ans ou plus
- Aucune utilisation de bronchodilatateur à courte durée d'action pendant 6 heures avant le test
- Aucune utilisation de bronchodilatateur à action prolongée pendant 36 heures avant le test
- Pas de corticostéroïdes inhalés ni de modificateurs de leucotriènes pendant 72 heures avant le test
- Non-fumeur depuis 6 mois ou plus
- Antécédents de tabagisme de moins de 10 paquets-année (nombre de paquets par jour (x) années de tabagisme = paquet-années), car le tabagisme provoque des modifications chroniques du profil des cellules inflammatoires des poumons et rend également les voies respiratoires plus susceptibles de contracter des spasmes. Cela est vrai même pour les non-fumeurs
Critère d'exclusion:
- grossesse
- infection récente des voies respiratoires supérieures (dans les 2 semaines suivant l'inscription à l'étude)
- Preuve objective d'une insuffisance pulmonaire grave lors des tests pulmonaires effectués au début de l'étude.
- Participation à un autre essai de recherche interventionnelle
- Impossible de donner son consentement
- Exacerbation de l'asthme au cours des 4 dernières semaines
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Les athlètes
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Que mesure l'étude ?
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Identifier les caractéristiques des athlètes qui peuvent être associées à un risque relatif accru d'asthme. Identifier les caractéristiques des athlètes qui peuvent être associées à un risque relatif accru d'asthme. Pour identifier les caractéristiques des athlètes qui
Délai: fin d'étude
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fin d'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jonathan P Parsons, MD, Ohio State University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 décembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 décembre 2008
Première publication (Estimation)
10 décembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 octobre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2012
Dernière vérification
1 octobre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2008H0094
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .