- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00806000
Распространенность астмы, вызванной физическими упражнениями, в отдельных когортах спортсменов колледжей
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
проспективное когортное исследование распространенности астмы в отдельных спортивных командах в крупной университетской спортивной программе, подтвержденное самоотчетами в сравнении с тестированием функции легких. Будут изучены спортсмены мужского и женского хоккея, футбола и лакросса. Каждый спортсмен должен будет указать в анкетах, есть ли у него астма, а затем пройти тестирование с использованием специализированного тестирования функции легких. Эти команды были выбраны, потому что это позволит обеспечить гендерное соответствие между командами, и они субъективно сообщали о показателях распространенности астмы на основе предыдущих пилотных данных.
Критерии включения:
- Университетский спортсмен из интересующей спортивной команды здесь, в Университете штата Огайо.
- 18 лет и старше
- Не использовать короткодействующие бронходилататоры за 6 часов до исследования.
- Не использовать бронходилататоры длительного действия в течение 36 часов до исследования.
- Никаких ингаляционных кортикостероидов или модификаторов лейкотриенов в течение 72 часов до тестирования.
- Некурящий в течение 6 месяцев и более
- Менее 10 пачек в год (количество пачек в день (x) лет курения = пачка лет) курения в анамнезе, так как курение вызывает хронические изменения профиля воспалительных клеток легких, а также повышает вероятность спазма дыхательных путей. Это верно даже для некурящих.
Критерий исключения:
- беременность
- недавняя инфекция верхних дыхательных путей (в течение 2 недель после включения в исследование)
- Объективные признаки тяжелого поражения легких при легочном тестировании, проведенном в начале исследования.
- Участие в другом интервенционном исследовании
- Не удалось дать согласие
- Обострение бронхиальной астмы в течение последних 4 нед.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
- The Ohio State University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Университетский спортсмен из интересующей спортивной команды здесь, в Университете штата Огайо.
- 18 лет и старше
- Не использовать короткодействующие бронходилататоры за 6 часов до исследования.
- Не использовать бронходилататоры длительного действия в течение 36 часов до исследования.
- Никаких ингаляционных кортикостероидов или модификаторов лейкотриенов в течение 72 часов до тестирования.
- Некурящий в течение 6 месяцев и более
- Менее 10 пачек в год (количество пачек в день (x) лет курения = пачка лет) курения в анамнезе, так как курение вызывает хронические изменения профиля воспалительных клеток легких, а также повышает вероятность спазма дыхательных путей. Это верно даже для некурящих
Критерий исключения:
- беременность
- недавняя инфекция верхних дыхательных путей (в течение 2 недель после включения в исследование)
- Объективные признаки тяжелого поражения легких при легочном тестировании, проведенном в начале исследования.
- Участие в другом интервенционном исследовании
- Не удалось дать согласие
- Обострение бронхиальной астмы в течение последних 4 нед.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Спортсмены
|
Что измеряет исследование?
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Определить характеристики спортсменов, которые могут быть связаны с повышенным относительным риском развития астмы. Определить характеристики спортсменов, которые могут быть связаны с повышенным относительным риском развития астмы. Выявить характеристики спортсменов, которые
Временное ограничение: окончание учебы
|
окончание учебы
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jonathan P Parsons, MD, Ohio State University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2008H0094
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .