- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00836706
Clarithromycine 500 mg comprimés à jeun
Une étude de biodisponibilité relative des comprimés de clarithromycine à 500 mg dans des conditions autres que le jeûne
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Critères d'évaluation : Critères de bioéquivalence de la FDA
Méthodes statistiques : méthodes statistiques de bioéquivalence de la FDA
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
East Grand Forks, Minnesota, États-Unis, 56721
- PRACS Institute, Ltd.
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Tous les sujets sélectionnés pour cette étude seront des hommes ou des femmes en bonne santé âgés de 18 ans ou plus au moment de l'administration. L'indice de masse corporelle (IMC) du sujet doit être inférieur ou égal à 30.
Chaque sujet terminera le processus de sélection dans les 28 jours précédant la période I de dosage. Les documents de consentement pour l'évaluation de dépistage et la détermination des anticorps anti-VIH seront examinés, discutés et signés par chaque participant potentiel avant la mise en œuvre complète des procédures de dépistage.
Le dépistage comprendra des observations générales, un examen physique, des données démographiques, des antécédents médicaux et médicamenteux, un électrocardiogramme, la tension artérielle et la fréquence cardiaque en position assise, la fréquence respiratoire et la température. L'examen physique comprendra, sans toutefois s'y limiter, une évaluation des systèmes cardiovasculaire, gastro-intestinal, respiratoire et nerveux central.
Les procédures de dépistage en laboratoire clinique comprendront :
HÉMATOLOGIE : hématocrite, hémoglobine, numération leucocytaire avec formule différentielle, numération érythrocytaire, numération plaquettaire CHIMIE CLINIQUE : créatinine sérique, urée, glucose, AST(GOT), ALT(GPT), albumine, bilirubine totale, protéines totales et phosphatase alcaline Anticorps anti-VIH, antigène de surface de l'hépatite B, dépistage des anticorps de l'hépatite C ANALYSE D'URINE : par bandelette réactive ; examen microscopique complet si la bandelette réactive est positive DÉPISTAGE URINAIRE DES DROGUES : alcool éthylique, amphétamines, barbituriques, benzodiazépines, cannabinoïdes, métabolites de la cocaïne, opiacés et phencyclidine DÉPISTAGE SÉRIQUE DE LA GROSSESSE (sujets féminins uniquement) HORMONE STIMULANTE FOLLICULAIRE (FSH ; sujets féminins uniquement) : vérifier l'état postménopausique
Si femme et :
est ménopausée depuis au moins 1 an ; ou est chirurgicalement stérile (ligature bilatérale des trompes, ovariectomie bilatérale ou hystérectomie).
Critère d'exclusion:
Sujets ayant des antécédents récents de toxicomanie ou d'alcoolisme ou d'abus. Sujets présentant la présence d'un trouble cliniquement significatif impliquant les systèmes cardiovasculaire, respiratoire, rénal, gastro-intestinal, immunologique, hématologique, endocrinien ou neurologique ou une maladie psychiatrique (telle que déterminée par les investigateurs cliniques).
Les sujets dont les valeurs des tests de laboratoire clinique sont en dehors de la plage de référence acceptée et lorsqu'ils sont confirmés lors d'un réexamen sont considérés comme cliniquement significatifs.
Les sujets présentent un dépistage positif de l'antigène de surface de l'hépatite B, un dépistage des anticorps anti-hépatite C ou un dépistage réactif des anticorps anti-VIH.
Sujets démontrant un dépistage positif de la toxicomanie lors du dépistage pour cette étude.
Sujets féminins qui allaitent actuellement. Sujets féminins qui présentent un dépistage de grossesse positif. Sujets ayant des antécédents de réponse(s) allergique(s) à la clarithromycine ou à des médicaments apparentés.
Sujets ayant des antécédents d'allergies cliniquement significatives, y compris des allergies médicamenteuses.
Sujets atteints d'une maladie cliniquement significative au cours des 4 semaines précédant l'administration de la période I (telle que déterminée par les investigateurs cliniques).
- Sujets qui utilisent actuellement ou déclarent utiliser du tabac ou des produits contenant de la nicotine dans les 90 jours précédant le dosage de la période I.
- Sujets qui ont pris un médicament connu pour induire ou inhiber le métabolisme hépatique des médicaments dans les 30 jours précédant l'administration de la Période I.
- Sujets qui déclarent avoir donné plus de 150 ml de sang dans les 30 jours précédant le dosage de la période I. Tous les sujets seront avisés de ne pas donner de sang pendant quatre semaines après la fin de l'étude.
Les sujets qui ont donné du plasma (par ex. plasmaphérèse) dans les 14 jours précédant l'administration de la Période I. Tous les sujets seront avisés de ne pas donner de plasma pendant quatre semaines après la fin de l'étude.
- Sujets qui déclarent avoir reçu un médicament expérimental dans les 30 jours précédant l'administration de la période I.
- Sujets qui déclarent avoir pris des médicaments sur ordonnance dans les 14 jours précédant l'administration de la Période I, à l'exception des produits topiques sans absorption systémique.
Sujets qui ont suivi un régime alimentaire anormal au cours des 28 jours précédant l'administration de la période I.
Sujets qui signalent une intolérance à la ponction veineuse directe.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Clarithromycine (test)
Clarithromycine 500 mg comprimé (test) dosé en première période suivi de Biaxin® 500 mg comprimé (référence) dosé en deuxième période
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Comprimé de 500 mg
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Comparateur actif: Biaxine®
Biaxin® 500 mg Comprimé (référence) administré en première période suivi de Clarithromycine 500 mg Comprimé (test) administré en deuxième période
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Comprimé de 500 mg
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Cmax - Concentration maximale observée
Délai: Échantillons sanguins prélevés sur une période de 48 heures
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Bioéquivalence basée sur Cmax
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Échantillons sanguins prélevés sur une période de 48 heures
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AUC0-inf - Aire sous la courbe concentration-temps du temps zéro à l'infini (extrapolée)
Délai: Échantillons sanguins prélevés sur une période de 48 heures
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Bioéquivalence basée sur AUC0-inf
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Échantillons sanguins prélevés sur une période de 48 heures
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AUC0-t - Aire sous la courbe concentration-temps du temps zéro au temps de la dernière concentration non nulle
Délai: Échantillons sanguins prélevés sur une période de 48 heures
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Bioéquivalence basée sur AUC0-t
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Échantillons sanguins prélevés sur une période de 48 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: James D Carlson, Pharm. D., PRACS
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R02-664
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