Risque génétique d'ostéonécrose de la mâchoire (ONM) chez les patients atteints d'un cancer métastatique : étude de concordance
8 octobre 2019 mis à jour par: University of Michigan Rogel Cancer Center
Cette étude examinera les gènes dans trois tissus différents et cherchera des similitudes et des différences entre les cellules normales et les cellules cancéreuses.
Les tissus à étudier proviennent du sang, des ganglions lymphatiques et du cancer.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les sujets recevront un consentement éclairé à lire et à signer. Le dossier médical sera examiné pour le diagnostic et l'historique du traitement. Le sang (environ 4 cuillères à soupe) sera prélevé à un moment cliniquement disponible.
Les tissus des ganglions lymphatiques et des tumeurs mammaires du dépôt de pathologie de l'Université du Michigan seront utilisés à des fins de recherche
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
149
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- University of Michigan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patientes atteintes d'un cancer du sein
La description
Critère d'intégration:
- Avoir au moins 18 ans
- Capable de lire et de signer le consentement éclairé
- Capable de fournir des échantillons : une prise de sang pour les globules blancs, fournir la permission d'utiliser les tissus déjà prélevés.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Polymorphismes mononucléotidiques
Délai: indépendant du temps
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Déterminer les concordances de polymorphisme de nucléotide unique entre les trois sources d'échantillons d'ADN
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indépendant du temps
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Catherine Van Poznak, MD, University of Michigan Rogel Cancer Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mars 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2009
Première publication (Estimation)
10 mars 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 octobre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 octobre 2019
Dernière vérification
1 octobre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UMCC 2008.066
- HUM 22831 (Autre identifiant: IRBMED)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .