Genetisch risico op osteonecrose van de kaak (ONJ) bij patiënten met gemetastaseerde kanker: concordantieonderzoek
8 oktober 2019 bijgewerkt door: University of Michigan Rogel Cancer Center
Deze studie zal genen in drie verschillende weefsels onderzoeken en zoeken naar overeenkomsten en verschillen tussen normale cellen en kankercellen.
De te onderzoeken weefsels zijn afkomstig van bloed, lymfeklieren en kanker.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De proefpersonen krijgen een geïnformeerde toestemming om te lezen en te ondertekenen. De medische kaart zal worden beoordeeld op diagnose en behandelingsgeschiedenis. Er zal bloed (ongeveer 4 eetlepels) worden afgenomen op een klinisch beschikbaar tijdstip.
Het lymfeklier- en borsttumorweefsel in de pathologierepository van de Universiteit van Michigan zal voor onderzoeksdoeleinden worden gebruikt
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
149
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
- University of Michigan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
borstkanker patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd minimaal 18 jaar
- In staat om de geïnformeerde toestemming te lezen en te ondertekenen
- In staat om monsters te verstrekken: één bloedafname voor witte bloedcellen, toestemming geven om reeds afgenomen weefsel te gebruiken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Enkelvoudige nucleotide polymorfologieën
Tijdsspanne: tijdonafhankelijk
|
Bepaal concordanties van enkelvoudig nucleotidepolymorfisme tussen de drie bronnen van DNA-monsters
|
tijdonafhankelijk
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Catherine Van Poznak, MD, University of Michigan Rogel Cancer Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 maart 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 maart 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
10 maart 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 oktober 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 oktober 2019
Laatst geverifieerd
1 oktober 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UMCC 2008.066
- HUM 22831 (Andere identificatie: IRBMED)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .