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Rischio genetico di osteonecrosi della mascella (ONJ) ​​in pazienti con cancro metastatico: studio di concordanza

8 ottobre 2019 aggiornato da: University of Michigan Rogel Cancer Center
Questo studio esaminerà i geni in tre diversi tessuti e cercherà somiglianze e differenze tra cellule normali e cellule tumorali. I tessuti da studiare provengono da sangue, linfonodi e cancro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Ai soggetti verrà dato un consenso informato per leggere e firmare La cartella clinica sarà rivista per la diagnosi e la storia del trattamento Il sangue (circa 4 cucchiai) verrà prelevato in un momento clinicamente disponibile. Il linfonodo e il tessuto del tumore al seno nel repository di patologia dell'Università del Michigan saranno utilizzati per scopi di ricerca

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

149

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti con cancro al seno

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età di almeno 18 anni
  • In grado di leggere e firmare il consenso informato
  • In grado di fornire campioni: un prelievo di sangue per i globuli bianchi, fornire il permesso di utilizzare il tessuto già raccolto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Polimorfismi a singolo nucleotide
Lasso di tempo: indipendente dal tempo
Determinare le concordanze del polimorfismo a singolo nucleotide tra le tre fonti di campioni di DNA
indipendente dal tempo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Michigan Rogel Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Catherine Van Poznak, MD, University of Michigan Rogel Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 marzo 2009

Primo Inserito (Stima)

10 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UMCC 2008.066
  • HUM 22831 (Altro identificatore: IRBMED)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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