Genetisk risiko for osteonekrose i kjeven (ONJ) hos pasienter med metastatisk kreft: konkordansstudie
8. oktober 2019 oppdatert av: University of Michigan Rogel Cancer Center
Denne studien vil undersøke gener i tre forskjellige vev og se etter likheter og forskjeller mellom normale celler og kreftceller.
Vevene som skal studeres kommer fra blod, lymfeknute og kreft.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Forsøkspersonene vil få et informert samtykke til å lese og signere. Det medisinske kartet vil bli gjennomgått for diagnose og behandlingshistorie. Blod (ca. 4 spiseskjeer) vil bli tappet på et klinisk tilgjengelig tidspunkt.
Lymfeknute- og brystsvulstvevet i University of Michigan patologidepot vil bli brukt til forskningsformål
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
149
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
brystkreftpasienter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder minst 18 år
- Kunne lese og signere det informerte samtykket
- Kan gi prøver: én blodprøve for hvite blodceller, gi tillatelse til å bruke vev som allerede er samlet inn.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Enkeltnukleotidpolymorfismer
Tidsramme: tidsuavhengig
|
Bestem enkeltnukleotidpolymorfi-konkordanser mellom de tre DNA-prøvekildene
|
tidsuavhengig
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Catherine Van Poznak, MD, University of Michigan Rogel Cancer Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. mars 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. mars 2009
Først lagt ut (Anslag)
10. mars 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. oktober 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. oktober 2019
Sist bekreftet
1. oktober 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UMCC 2008.066
- HUM 22831 (Annen identifikator: IRBMED)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .