Genetisk risk för osteonekros i käken (ONJ) hos patienter med metastaserande cancer: konkordansstudie
8 oktober 2019 uppdaterad av: University of Michigan Rogel Cancer Center
Denna studie kommer att undersöka gener i tre olika vävnader och leta efter likheter och skillnader mellan normala celler och cancerceller.
De vävnader som ska studeras kommer från blod, lymfkörtel och cancer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Försökspersonerna kommer att ges ett informerat samtycke att läsa och underteckna. Det medicinska diagrammet kommer att granskas för diagnos och behandlingshistorik. Blod (cirka 4 matskedar) kommer att tas vid en kliniskt tillgänglig tidpunkt.
Lymfkörteln och brösttumörvävnaden i University of Michigans patologiska förvar kommer att användas för forskningsändamål
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
149
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
bröstcancerpatienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder minst 18 år
- Kunna läsa och underteckna det informerade samtycket
- Kan ge prover: en blodtagning för vita blodkroppar, ge tillstånd att använda redan insamlad vävnad.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Enkelnukleotidpolymorfismer
Tidsram: tidsoberoende
|
Bestäm enstaka nukleotidpolymorfismkonkordanser mellan de tre DNA-provkällorna
|
tidsoberoende
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Catherine Van Poznak, MD, University of Michigan Rogel Cancer Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 mars 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 mars 2009
Första postat (Uppskatta)
10 mars 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 oktober 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 oktober 2019
Senast verifierad
1 oktober 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UMCC 2008.066
- HUM 22831 (Annan identifierare: IRBMED)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .