Genetyczne ryzyko martwicy kości szczęki (ONJ) u pacjentów z rakiem przerzutowym: badanie zgodności
8 października 2019 zaktualizowane przez: University of Michigan Rogel Cancer Center
Badanie to zbada geny w trzech różnych tkankach i poszuka podobieństw i różnic między normalnymi komórkami a komórkami nowotworowymi.
Tkanki do badań pochodzą z krwi, węzłów chłonnych i raka.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Pacjenci otrzymają świadomą zgodę na przeczytanie i podpisanie Karta medyczna zostanie przejrzana pod kątem diagnozy i historii leczenia Krew (około 4 łyżek stołowych) zostanie pobrana w klinicznie dostępnym czasie.
Węzły chłonne i tkanka guza piersi w repozytorium patologii Uniwersytetu Michigan zostaną wykorzystane do celów badawczych
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
149
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
- University of Michigan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentki z rakiem piersi
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek co najmniej 18 lat
- Potrafi przeczytać i podpisać świadomą zgodę
- Możliwość dostarczenia próbek: jedno pobranie krwi na białe krwinki, pozwolenie na użycie już pobranej tkanki.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Polimorfizmy pojedynczych nukleotydów
Ramy czasowe: niezależny od czasu
|
Określ zgodność polimorfizmu pojedynczego nukleotydu między trzema źródłami próbek DNA
|
niezależny od czasu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Catherine Van Poznak, MD, University of Michigan Rogel Cancer Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 marca 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 marca 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 marca 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 października 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 października 2019
Ostatnia weryfikacja
1 października 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UMCC 2008.066
- HUM 22831 (Inny identyfikator: IRBMED)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .