Risco genético de osteonecrose da mandíbula (ONJ) em pacientes com câncer metastático: estudo de concordância
8 de outubro de 2019 atualizado por: University of Michigan Rogel Cancer Center
Este estudo examinará genes em três tecidos diferentes e procurará semelhanças e diferenças entre células normais e células cancerígenas.
Os tecidos a serem estudados vêm do sangue, linfonodo e câncer.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os participantes receberão um consentimento informado para ler e assinar. O prontuário médico será revisado para diagnóstico e histórico de tratamento O sangue (cerca de 4 colheres de sopa) será coletado em um momento clinicamente disponível.
O linfonodo e o tecido do tumor de mama no repositório de patologia da Universidade de Michigan serão usados para fins de pesquisa
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
149
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes com câncer de mama
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade pelo menos 18 anos de idade
- Capaz de ler e assinar o consentimento informado
- Capaz de fornecer amostras: uma coleta de sangue para glóbulos brancos, fornecer permissão para usar o tecido já coletado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Polimorfismos de nucleotídeo único
Prazo: independente do tempo
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Determine as concordâncias de polimorfismo de nucleotídeo único entre as três fontes de amostras de DNA
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independente do tempo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Catherine Van Poznak, MD, University of Michigan Rogel Cancer Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de março de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de março de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
10 de março de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UMCC 2008.066
- HUM 22831 (Outro identificador: IRBMED)
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