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Création de la BioBanque, Détection Précoce et Découverte des Biomarqueurs

5 janvier 2017 mis à jour par: George Wilson, William Beaumont Hospitals

Création de la BioBank, pour établir une structure de recherche multidisciplinaire qui facilite les projets qui relient les spécialités qui peuvent normalement ou non interagir.

Établir une structure de recherche multidisciplinaire pour le dépôt de tissus qui facilite les projets qui relient des spécialités qui peuvent normalement ou non interagir.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Établir une structure de recherche multidisciplinaire qui facilite les projets qui relient des spécialités qui peuvent normalement ou non interagir. La banque de tissus construira la plate-forme d'une nouvelle application de la recherche translationnelle qui reliera les techniques de laboratoire moléculaire de pointe aux études de résultats cliniques de manière rapide et directe. Les banques de tissus peuvent être utilisées pour de nombreuses applications de découverte telles que l'identification et la caractérisation structurelle des gènes humains, l'analyse de l'expression ou la découverte de la protéomique. Les échantillons biologiques, lorsqu'ils sont associés à des données normalisées sur le traitement et les résultats, seront des ressources essentielles pour l'identification, la caractérisation et la validation de biomarqueurs prédictifs de la maladie et du traitement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3028

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, États-Unis, 48370
        • William Beaumont Hospitals

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population masculine/féminine des milieux hospitaliers hospitalisés et ambulatoires ou des cabinets médicaux.

La description

Critère d'intégration:

  • Bénévoles masculins et féminins

Critère d'exclusion:

  • Bénévoles s.o.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: George Wilson, PhD, William Beaumont Hospitals

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mai 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2009

Première publication (ESTIMATION)

14 mai 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

6 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • HIC 2008-180

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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