- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00901680
Création de la BioBanque, Détection Précoce et Découverte des Biomarqueurs
5 janvier 2017 mis à jour par: George Wilson, William Beaumont Hospitals
Création de la BioBank, pour établir une structure de recherche multidisciplinaire qui facilite les projets qui relient les spécialités qui peuvent normalement ou non interagir.
Établir une structure de recherche multidisciplinaire pour le dépôt de tissus qui facilite les projets qui relient des spécialités qui peuvent normalement ou non interagir.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Établir une structure de recherche multidisciplinaire qui facilite les projets qui relient des spécialités qui peuvent normalement ou non interagir.
La banque de tissus construira la plate-forme d'une nouvelle application de la recherche translationnelle qui reliera les techniques de laboratoire moléculaire de pointe aux études de résultats cliniques de manière rapide et directe.
Les banques de tissus peuvent être utilisées pour de nombreuses applications de découverte telles que l'identification et la caractérisation structurelle des gènes humains, l'analyse de l'expression ou la découverte de la protéomique.
Les échantillons biologiques, lorsqu'ils sont associés à des données normalisées sur le traitement et les résultats, seront des ressources essentielles pour l'identification, la caractérisation et la validation de biomarqueurs prédictifs de la maladie et du traitement.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
3028
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Michigan
-
Royal Oak, Michigan, États-Unis, 48370
- William Beaumont Hospitals
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Population masculine/féminine des milieux hospitaliers hospitalisés et ambulatoires ou des cabinets médicaux.
La description
Critère d'intégration:
- Bénévoles masculins et féminins
Critère d'exclusion:
- Bénévoles s.o.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: George Wilson, PhD, William Beaumont Hospitals
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2008
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2012
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mai 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2009
Première publication (ESTIMATION)
14 mai 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
6 janvier 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2017
Dernière vérification
1 janvier 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HIC 2008-180
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