Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oprettelse af BioBank, Tidlig Detektion og Discovery Biomarkører

5. januar 2017 opdateret af: George Wilson, William Beaumont Hospitals

Oprettelse af biobanken, for at etablere en tværfaglig forskningsstruktur, der faciliterer projekter, der bygger bro mellem specialer, der normalt kan eller måske ikke interagerer.

At etablere en tværfaglig forskningsstruktur for vævsdepoter, der faciliterer projekter, der bygger bro mellem specialer, der normalt kan eller ikke kan interagere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

At etablere en tværfaglig forskningsstruktur, der letter projekter, der bygger bro mellem specialer, der normalt kan eller ikke kan interagere. Vævsbanken vil bygge platformen for en ny anvendelse af translationel forskning, der kobler banebrydende molekylære laboratorieteknikker til kliniske udfaldsstudier på en hurtig og direkte måde. Vævsbanker kan bruges til adskillige opdagelsesapplikationer, såsom identifikation og strukturel karakterisering af menneskelige gener, ekspressionsanalyse eller opdagelsesproteomik. Biologiske prøver vil, når de kombineres med standardiserede behandlings- og resultatdata, være væsentlige ressourcer til identifikation, karakterisering og validering af biomarkører, der er forudsigelige for sygdom og behandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3028

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Forenede Stater, 48370
        • William Beaumont Hospitals

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkning mænd/kvinder fra indlagte og ambulante hospitaler eller lægekontorer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige frivillige

Ekskluderingskriterier:

  • N/A frivillige

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

William Beaumont Hospitals

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: George Wilson, PhD, William Beaumont Hospitals

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2009

Først opslået (SKØN)

14. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

6. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • HIC 2008-180

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner