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Aufbau der BioBank, Früherkennung und Entdeckung von Biomarkern

5. Januar 2017 aktualisiert von: George Wilson, William Beaumont Hospitals

Schaffung der BioBank, um eine multidisziplinäre Forschungsstruktur zu schaffen, die Projekte erleichtert, die Fachgebiete überbrücken, die normalerweise interagieren oder nicht interagieren können.

Aufbau einer multidisziplinären Forschungsstruktur für Gewebelager, die Projekte erleichtert, die Fachgebiete überbrücken, die normalerweise interagieren können oder nicht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Aufbau einer multidisziplinären Forschungsstruktur, die Projekte erleichtert, die Fachgebiete überbrücken, die normalerweise interagieren können oder nicht. Die Gewebebank wird die Plattform für eine neuartige Anwendung der translationalen Forschung schaffen, die modernste molekulare Labortechniken schnell und direkt mit klinischen Ergebnisstudien verbindet. Gewebebanken können für zahlreiche Entdeckungsanwendungen wie die Identifizierung und strukturelle Charakterisierung menschlicher Gene, Expressionsanalyse oder Entdeckungsproteomik verwendet werden. Biologische Proben werden in Verbindung mit standardisierten Behandlungs- und Ergebnisdaten zu wesentlichen Ressourcen für die Identifizierung, Charakterisierung und Validierung von Biomarkern, die Krankheiten und Behandlungen vorhersagen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3028

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Vereinigte Staaten, 48370
        • William Beaumont Hospitals

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bevölkerung männlich/weiblich aus stationären und ambulanten Krankenhauseinrichtungen oder Arztpraxen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Freiwillige

Ausschlusskriterien:

  • N/A Freiwillige

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

William Beaumont Hospitals

Ermittler

  • Hauptermittler: George Wilson, PhD, William Beaumont Hospitals

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

14. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

6. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HIC 2008-180

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