Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Creatie van de BioBank, Early Detection en Discovery Biomarkers

5 januari 2017 bijgewerkt door: George Wilson, William Beaumont Hospitals

Oprichting van de BioBank, om een multidisciplinaire onderzoeksstructuur op te zetten die projecten mogelijk maakt die een brug slaan tussen specialiteiten die normaal gesproken wel of niet op elkaar inwerken.

Een multidisciplinaire onderzoeksstructuur opzetten voor weefselrepository die projecten mogelijk maakt die specialismen overbruggen die normaal gesproken al dan niet op elkaar inwerken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Een multidisciplinaire onderzoeksstructuur opzetten die projecten mogelijk maakt die specialismen overbruggen die normaal gesproken al dan niet op elkaar inwerken. De weefselbank zal het platform bouwen voor een nieuwe toepassing van translationeel onderzoek dat op een snelle en directe manier geavanceerde moleculaire laboratoriumtechnieken koppelt aan klinische uitkomststudies. Weefselbanken kunnen worden gebruikt voor tal van ontdekkingstoepassingen, zoals de identificatie en structurele karakterisering van menselijke genen, expressieanalyse of proteomics voor ontdekkingen. Biologische specimens zullen, in combinatie met gestandaardiseerde behandelings- en uitkomstgegevens, essentiële bronnen zijn voor de identificatie, karakterisering en validatie van biomarkers die voorspellend zijn voor ziekte en behandeling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3028

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Michigan
  - Royal Oak, Michigan, Verenigde Staten, 48370
    - William Beaumont Hospitals

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

VOLWASSEN
OUDER_ADULT
KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Bevolking man/vrouw uit intramurale en poliklinische ziekenhuisomgevingen of dokterspraktijken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Uitsluitingscriteria:

NVT vrijwilligers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

William Beaumont Hospitals

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: George Wilson, PhD, William Beaumont Hospitals

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

hospitals webpage

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2008

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2012

Studie voltooiing (WERKELIJK)