Создание биобанка, биомаркеров раннего обнаружения и обнаружения
5 января 2017 г. обновлено: George Wilson, William Beaumont Hospitals
Создание биобанка для создания междисциплинарной исследовательской структуры, которая содействует проектам, объединяющим специальности, которые обычно могут или не могут взаимодействовать.
Создать междисциплинарную исследовательскую структуру для репозитория тканей, которая содействует проектам, объединяющим специальности, которые обычно могут или не могут взаимодействовать.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Создать междисциплинарную исследовательскую структуру, которая содействует проектам, объединяющим специальности, которые обычно могут или не могут взаимодействовать.
Банк тканей создаст платформу для нового применения трансляционных исследований, которое быстро и напрямую связывает передовые молекулярные лабораторные методы с исследованиями клинических результатов.
Банки тканей можно использовать для многочисленных приложений, таких как идентификация и структурная характеристика генов человека, анализ экспрессии или открытие протеомики.
Биологические образцы в сочетании со стандартизированными данными о лечении и исходах будут важными ресурсами для идентификации, характеристики и проверки биомаркеров, позволяющих прогнозировать заболевание и лечение.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
3028
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Royal Oak, Michigan, Соединенные Штаты, 48370
- William Beaumont Hospitals
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Население мужчины/женщины из стационарных и амбулаторных больниц или кабинетов врачей.
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины-добровольцы
Критерий исключения:
- н/д волонтеры
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: George Wilson, PhD, William Beaumont Hospitals
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2008 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2012 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 мая 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 мая 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
14 мая 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
6 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HIC 2008-180
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .