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Creazione della BioBanca, Early Detection e Discovery Biomarcatori

5 gennaio 2017 aggiornato da: George Wilson, William Beaumont Hospitals

Creazione della BioBank, per stabilire una struttura di ricerca multidisciplinare che faciliti i progetti che collegano specialità che normalmente possono o non possono interagire.

Stabilire una struttura di ricerca multidisciplinare per il deposito di tessuti che faciliti i progetti che collegano specialità che normalmente possono interagire o meno.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Stabilire una struttura di ricerca multidisciplinare che faciliti i progetti che collegano specialità che normalmente possono interagire o meno. La banca dei tessuti costruirà la piattaforma per una nuova applicazione della ricerca traslazionale che collega le tecniche di laboratorio molecolare all'avanguardia agli studi sui risultati clinici in modo rapido e diretto. Le banche dei tessuti possono essere utilizzate per numerose applicazioni di scoperta come l'identificazione e la caratterizzazione strutturale dei geni umani, l'analisi dell'espressione o la proteomica della scoperta. I campioni biologici, se abbinati a trattamenti standardizzati e dati sugli esiti, saranno risorse essenziali per l'identificazione, la caratterizzazione e la convalida di biomarcatori predittivi di malattia e trattamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3028

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Stati Uniti, 48370
        • William Beaumont Hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Popolazione maschile/femminile proveniente da strutture ospedaliere ospedaliere e ambulatoriali o studi medici..

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari e volontarie

Criteri di esclusione:

  • N/A volontari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: George Wilson, PhD, William Beaumont Hospitals

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 gennaio 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 maggio 2009

Primo Inserito (STIMA)

14 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

6 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HIC 2008-180

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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