- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00901680
Creazione della BioBanca, Early Detection e Discovery Biomarcatori
5 gennaio 2017 aggiornato da: George Wilson, William Beaumont Hospitals
Creazione della BioBank, per stabilire una struttura di ricerca multidisciplinare che faciliti i progetti che collegano specialità che normalmente possono o non possono interagire.
Stabilire una struttura di ricerca multidisciplinare per il deposito di tessuti che faciliti i progetti che collegano specialità che normalmente possono interagire o meno.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Stabilire una struttura di ricerca multidisciplinare che faciliti i progetti che collegano specialità che normalmente possono interagire o meno.
La banca dei tessuti costruirà la piattaforma per una nuova applicazione della ricerca traslazionale che collega le tecniche di laboratorio molecolare all'avanguardia agli studi sui risultati clinici in modo rapido e diretto.
Le banche dei tessuti possono essere utilizzate per numerose applicazioni di scoperta come l'identificazione e la caratterizzazione strutturale dei geni umani, l'analisi dell'espressione o la proteomica della scoperta.
I campioni biologici, se abbinati a trattamenti standardizzati e dati sugli esiti, saranno risorse essenziali per l'identificazione, la caratterizzazione e la convalida di biomarcatori predittivi di malattia e trattamento.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
3028
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Michigan
-
Royal Oak, Michigan, Stati Uniti, 48370
- William Beaumont Hospitals
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Popolazione maschile/femminile proveniente da strutture ospedaliere ospedaliere e ambulatoriali o studi medici..
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontari e volontarie
Criteri di esclusione:
- N/A volontari
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: George Wilson, PhD, William Beaumont Hospitals
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2008
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 gennaio 2012
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 maggio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 maggio 2009
Primo Inserito (STIMA)
14 maggio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
6 gennaio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 gennaio 2017
Ultimo verificato
1 gennaio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- HIC 2008-180
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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