Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biopankin luominen, varhainen havaitseminen ja löytäminen

torstai 5. tammikuuta 2017 päivittänyt: George Wilson, William Beaumont Hospitals

Biopankin perustaminen, jotta voidaan perustaa monitieteinen tutkimusrakenne, joka mahdollistaa hankkeita, jotka yhdistävät erikoisuuksia, jotka tavallisesti saattavat olla tai eivät ole vuorovaikutuksessa.

Luodaan kudosvarastolle monitieteinen tutkimusrakenne, joka helpottaa hankkeita, jotka yhdistävät erikoisuuksia, jotka normaalisti voivat olla vuorovaikutuksessa tai eivät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Luodaan monitieteinen tutkimusrakenne, joka mahdollistaa hankkeita, jotka yhdistävät erikoisuuksia, jotka normaalisti voivat olla vuorovaikutuksessa tai eivät. Kudospankki rakentaa alustan translaatiotutkimuksen uudelle sovellukselle, joka yhdistää huippuluokan molekyylilaboratoriotekniikat kliinisiin tulostutkimuksiin nopeasti ja suoraan. Kudospankkeja voidaan käyttää lukuisiin löytösovelluksiin, kuten ihmisen geenien tunnistamiseen ja rakenteelliseen karakterisointiin, ilmentymisanalyysiin tai löytöproteomiikkaan. Biologiset näytteet yhdistettynä standardoituihin hoito- ja tulostietoihin ovat tärkeitä resursseja taudin ja hoidon ennustavien biomarkkerien tunnistamisessa, karakterisoinnissa ja validoinnissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3028

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Yhdysvallat, 48370
        • William Beaumont Hospitals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Väestö mies/nainen sairaala- ja avohoitosairaaloista tai lääkärin vastaanotoista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoisia miehiä ja naisia

Poissulkemiskriteerit:

  • N/A vapaaehtoisia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

William Beaumont Hospitals

Tutkijat

  • Päätutkija: George Wilson, PhD, William Beaumont Hospitals

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 14. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 6. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HIC 2008-180

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa