Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stworzenie BioBanku, Biomarkerów Wczesnego Wykrywania i Odkrywania

5 stycznia 2017 zaktualizowane przez: George Wilson, William Beaumont Hospitals

Utworzenie BioBanku w celu ustanowienia multidyscyplinarnej struktury badawczej, która ułatwia projekty łączące specjalizacje, które normalnie mogą wchodzić w interakcje lub nie.

Ustanowienie multidyscyplinarnej struktury badawczej dla repozytorium tkanek, która ułatwia projekty łączące specjalizacje, które normalnie mogą wchodzić w interakcje lub nie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Ustanowienie multidyscyplinarnej struktury badawczej, która ułatwia projekty łączące specjalności, które normalnie mogą, ale nie muszą, wchodzić w interakcje. Bank tkanek zbuduje platformę dla nowatorskiego zastosowania badań translacyjnych, które w szybki i bezpośredni sposób łączą najnowocześniejsze techniki laboratoriów molekularnych z badaniami wyników klinicznych. Banki tkanek mogą być wykorzystywane do wielu zastosowań odkrywczych, takich jak identyfikacja i charakterystyka strukturalna ludzkich genów, analiza ekspresji lub proteomika odkrywcza. Próbki biologiczne, w połączeniu ze znormalizowanymi danymi dotyczącymi leczenia i wyników, będą podstawowymi zasobami do identyfikacji, charakteryzacji i walidacji biomarkerów, które przewidują chorobę i leczenie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

3028

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Stany Zjednoczone, 48370
        • William Beaumont Hospitals

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja mężczyźni/kobiety ze szpitali stacjonarnych i ambulatoryjnych lub gabinetów lekarskich.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wolontariusze płci męskiej i żeńskiej

Kryteria wyłączenia:

  • Nie dotyczy wolontariuszy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

William Beaumont Hospitals

Śledczy

  • Główny śledczy: George Wilson, PhD, William Beaumont Hospitals

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

14 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

6 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HIC 2008-180

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj