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Creación del Biobanco, Detección Temprana y Descubrimiento de Biomarcadores

5 de enero de 2017 actualizado por: George Wilson, William Beaumont Hospitals

Creación del Biobanco, Para Establecer una Estructura de Investigación Multidisciplinaria Que Facilite Proyectos Que Puenten Especialidades que Normalmente Pueden o No Interactuar.

Establecer una estructura de investigación multidisciplinaria para el depósito de tejidos que facilite proyectos que unen especialidades que normalmente pueden o no interactuar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Establecer una estructura de investigación multidisciplinar que facilite proyectos que sirvan de puente entre especialidades que normalmente pueden o no interactuar. El banco de tejidos construirá la plataforma para una aplicación novedosa de investigación traslacional que vincula técnicas de laboratorio molecular de vanguardia con estudios de resultados clínicos de una manera rápida y directa. Los bancos de tejidos se pueden utilizar para numerosas aplicaciones de descubrimiento, como la identificación y caracterización estructural de genes humanos, análisis de expresión o proteómica de descubrimiento. Los especímenes biológicos, cuando se combinan con tratamientos estandarizados y datos de resultados, serán recursos esenciales para la identificación, caracterización y validación de biomarcadores que predicen enfermedades y tratamientos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

3028

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Estados Unidos, 48370
        • William Beaumont Hospitals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Población masculina/femenina de entornos hospitalarios o de consultorios médicos para pacientes hospitalizados y ambulatorios.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios masculinos y femeninos

Criterio de exclusión:

  • N/A voluntarios

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

William Beaumont Hospitals

Investigadores

  • Investigador principal: George Wilson, PhD, William Beaumont Hospitals

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2008

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de enero de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de mayo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

14 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

6 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • HIC 2008-180

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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