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Criação do BioBank, Detecção Precoce e Biomarcadores de Descoberta

5 de janeiro de 2017 atualizado por: George Wilson, William Beaumont Hospitals

Criação do BioBank, para estabelecer uma estrutura de pesquisa multidisciplinar que facilite projetos que unam especialidades que normalmente podem ou não interagir.

Estabelecer uma estrutura de pesquisa multidisciplinar para repositório de tecidos que facilite projetos que unam especialidades que normalmente podem ou não interagir.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Estabelecer uma estrutura de pesquisa multidisciplinar que facilite projetos que unam especialidades que normalmente podem ou não interagir. O banco de tecidos construirá a plataforma para uma nova aplicação de pesquisa translacional que vincula técnicas laboratoriais moleculares de ponta a estudos de resultados clínicos de maneira rápida e direta. Os bancos de tecidos podem ser usados ​​para inúmeras aplicações de descoberta, como a identificação e caracterização estrutural de genes humanos, análise de expressão ou proteômica de descoberta. Espécimes biológicos, quando combinados com tratamento padronizado e dados de resultados, serão recursos essenciais para a identificação, caracterização e validação de biomarcadores que são preditivos de doença e tratamento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3028

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Estados Unidos, 48370
        • William Beaumont Hospitals

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

População masculina/feminina de ambientes hospitalares e ambulatoriais ou consultórios médicos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntários masculinos e femininos

Critério de exclusão:

  • Voluntários N/A

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

William Beaumont Hospitals

Investigadores

  • Investigador principal: George Wilson, PhD, William Beaumont Hospitals

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2008

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

14 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

6 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • HIC 2008-180

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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