- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00911014
Accès aux soins de santé, compréhension des patientes et projets futurs des femmes opérées pour une fistule vésico-vaginale à Niamey, Niger
28 mai 2009 mis à jour par: Ascher-Walsh, Charles, M.D.
Évaluer l'accès aux soins de santé, la compréhension des conseils préopératoires et les objectifs postopératoires des femmes traitées pour une fistule vésico-vaginale au Niger à l'aide d'un questionnaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
58
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10029
- Mount Sinai School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes opérées pour la réparation d'une fistule vésico-vaginale à Niamey, Niger
La description
Critère d'intégration:
- Femmes ayant subi une intervention chirurgicale pour réparation ou fistule vésico-vaginale
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Réparation de la fistule vésico-vaginale
Femmes subissant une réparation de fistule vésico-vaginale
|
De septembre 2005 à janvier 2006, 58 femmes opérées d'une fistule vésico-vaginale au Centre Hospitalier National de la Fistule de Niamey, au Niger, ont été interrogées après l'opération à l'aide d'un questionnaire mis au point pour étudier les facteurs démographiques, sociaux, économiques et culturels susceptibles d'affecter la formation de fistule.
Ce questionnaire comprenait également une évaluation de l'accès aux soins de santé ainsi que la compréhension par le patient des conseils concernant sa chirurgie et les instructions postopératoires, en particulier des informations sur la fertilité future et le développement de la fistule.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Accès aux soins de santé
Délai: 1 an
|
1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Compréhension des conseils préopératoires
Délai: 1 an
|
1 an
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Objectifs postopératoires des femmes subissant une réparation de fistule vésico-vaginale
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Charles Ascher-Walsh, MD, MS, Mt Sinai School of Medicine, Dept Obstetrics and Gynecology
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mai 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 mai 2009
Première publication (Estimation)
1 juin 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 juin 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 mai 2009
Dernière vérification
1 mai 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HSD08-00564
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .