Tillgång till sjukvård, patientförståelse och framtidsplaner för kvinnor som genomgår kirurgi för en vesikovaginal fistel i Niamey, Niger
28 maj 2009 uppdaterad av: Ascher-Walsh, Charles, M.D.
Utvärdera tillgång till sjukvård, förståelse av preoperativ rådgivning och postoperativa mål för kvinnor som behandlas för vesikovaginal fistel i Niger genom att använda ett frågeformulär.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
58
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10029
- Mount Sinai School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnor som opererades för reparation av vesciovaginal fistel i Niamey, Niger
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor som genomgick operation för reparation eller vesikovaginal fistel
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Reparation av vesikovaginal fistel
Kvinnor som genomgår reparation av vesikovaginal fistel
|
Från september 2005 till januari 2006 intervjuades 58 kvinnor som opererades för vesikovaginal fistel vid National Hospital Fistula Center i Niamey, Niger, postoperativt med hjälp av ett frågeformulär utvecklat för att undersöka demografiska, sociala, ekonomiska och kulturella faktorer som kan påverka bildandet av fistel.
I detta frågeformulär inkluderades också en utvärdering av tillgången till hälso- och sjukvård samt patientens förståelse för rådgivning angående deras operation och postoperativa instruktioner, särskilt information om framtida fertilitet och fistelutveckling.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Tillgång till sjukvård
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förståelse av preoperativ rådgivning
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
|
Postoperativa mål för kvinnor som genomgår reparation av vesikovaginal fistel
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Charles Ascher-Walsh, MD, MS, Mt Sinai School of Medicine, Dept Obstetrics and Gynecology
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2006
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 maj 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 maj 2009
Första postat (Uppskatta)
1 juni 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
1 juni 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 maj 2009
Senast verifierad
1 maj 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HSD08-00564
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .