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Acesso aos cuidados de saúde, compreensão do paciente e planos futuros de mulheres submetidas à cirurgia de fístula vesicovaginal em Niamey, Níger

28 de maio de 2009 atualizado por: Ascher-Walsh, Charles, M.D.
Avaliar o acesso aos cuidados de saúde, a compreensão do aconselhamento pré-operatório e os objetivos pós-operatórios de mulheres tratadas de fístula vesicovaginal no Níger por meio do uso de um questionário.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

58

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10029
        • Mount Sinai School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres submetidas a cirurgia para correção de fístula vesciovaginal em Niamey, Níger

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres submetidas a cirurgia para correção ou fístula vesicovaginal

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Correção de fístula vesicovaginal
Mulheres submetidas à correção de fístula vesicovaginal
Outro: Questionário
De setembro de 2005 a janeiro de 2006, 58 mulheres submetidas à cirurgia para fístula vesicovaginal no National Hospital Fistula Center em Niamey, Níger, foram entrevistadas no pós-operatório usando um questionário desenvolvido para investigar fatores demográficos, sociais, econômicos e culturais que podem afetar a formação de fístula. Também incluído neste questionário estava a avaliação do acesso aos cuidados de saúde, bem como a compreensão do paciente sobre o aconselhamento sobre a cirurgia e as instruções pós-operatórias, em particular informações sobre fertilidade futura e desenvolvimento de fístula.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Acesso à saúde
Prazo: 1 ano
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Compreensão do aconselhamento pré-operatório
Prazo: 1 ano
1 ano
Objetivos pós-operatórios de mulheres submetidas à correção de fístula vesicovaginal
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ascher-Walsh, Charles, M.D.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Charles Ascher-Walsh, MD, MS, Mt Sinai School of Medicine, Dept Obstetrics and Gynecology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de maio de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

1 de junho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de junho de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de maio de 2009

Última verificação

1 de maio de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HSD08-00564

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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