Tilgang til helsetjenester, pasientforståelse og fremtidsplaner for kvinner som gjennomgår kirurgi for en vesikovaginal fistel i Niamey, Niger
28. mai 2009 oppdatert av: Ascher-Walsh, Charles, M.D.
Evaluere tilgang til helsetjenester, forståelse av preoperativ rådgivning og postoperative mål for kvinner behandlet for vesicovaginal fistel i Niger gjennom bruk av et spørreskjema.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
58
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10029
- Mount Sinai School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner som gjennomgikk operasjon for reparasjon av vesciovaginal fistel i Niamey, Niger
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner som ble operert for reparasjon eller vesikovaginal fistel
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Vesicovaginal fistel reparasjon
Kvinner som gjennomgår reparasjon av vesicovaginal fistel
|
Fra september 2005 til januar 2006 ble 58 kvinner som ble operert for vesicovaginal fistel ved National Hospital Fistula Center i Niamey, Niger, intervjuet postoperativt ved å bruke et spørreskjema utviklet for å undersøke demografiske, sosiale, økonomiske og kulturelle faktorer som kan påvirke dannelsen av fistel.
Også inkludert i dette spørreskjemaet var evaluering av tilgang til helsetjenester samt pasientens forståelse av rådgivning angående deres kirurgi og postoperative instruksjoner, spesielt informasjon om fremtidig fertilitet og fistelutvikling.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tilgang til helsetjenester
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forståelse av preoperativ rådgivning
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Postoperative mål for kvinner som gjennomgår reparasjon av vesicovaginal fistel
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Charles Ascher-Walsh, MD, MS, Mt Sinai School of Medicine, Dept Obstetrics and Gynecology
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2005
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. mai 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. mai 2009
Først lagt ut (Anslag)
1. juni 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. juni 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. mai 2009
Sist bekreftet
1. mai 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HSD08-00564
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .