- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00911014
Adgang til sundhedspleje, patientforståelse og fremtidige planer for kvinder, der skal opereres for en vesicovaginal fistel i Niamey, Niger
28. maj 2009 opdateret af: Ascher-Walsh, Charles, M.D.
Evaluer adgang til sundhedspleje, forståelse af præoperativ rådgivning og postoperative mål for kvinder behandlet for vesicovaginal fistel i Niger ved hjælp af et spørgeskema.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
58
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10029
- Mount Sinai School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder, der blev opereret for reparation af vesciovaginal fistel i Niamey, Niger
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder, der blev opereret for reparation eller vesicovaginal fistel
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Vesicovaginal fistel reparation
Kvinder, der gennemgår reparation af vesicovaginal fistel
|
Fra september 2005 til januar 2006 blev 58 kvinder, der blev opereret for vesicovaginal fistel på National Hospital Fistula Center i Niamey, Niger, interviewet postoperativt ved hjælp af et spørgeskema udviklet til at undersøge demografiske, sociale, økonomiske og kulturelle faktorer, der kan påvirke dannelsen af fistel.
Også inkluderet i dette spørgeskema var evaluering af adgang til sundhedspleje samt patientens forståelse af rådgivning vedrørende deres operation og postoperative instruktioner, især information om fremtidig fertilitet og fisteludvikling.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Adgang til sundhedspleje
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forståelse af præoperativ rådgivning
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Postoperative mål for kvinder, der gennemgår reparation af vesicovaginal fistel
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Charles Ascher-Walsh, MD, MS, Mt Sinai School of Medicine, Dept Obstetrics and Gynecology
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2005
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. maj 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. maj 2009
Først opslået (Skøn)
1. juni 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. juni 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. maj 2009
Sidst verificeret
1. maj 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HSD08-00564
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Vesicovaginal fistel
-
Baylor College of MedicineUkendt
-
Cook Group IncorporatedAfsluttetVesico-vaginal fistelUganda
-
Armed Forces Institute of Urology, RawalpindiAfsluttetVesico vaginal fistelPakistan
-
Central Hospital, Nancy, FranceUkendt
-
Evangel VVF CentreUkendtVesico vaginal fistel
-
University of Ghana Medical SchoolNew York University; NYU Langone Health; Korle-Bu Teaching Hospital, Accra...AfsluttetVaginal fistel | Vesico vaginal fistel | Obstetrisk; SkadeGhana