Structure et fonction des protéines salivaires
8 juin 2026 mis à jour par: Ahmet Uluer, Boston Children's Hospital
Cette étude vise à fournir des systèmes de diagnostic clinique au point de service pour le diagnostic de l'état actuel de la maladie en utilisant la salive comme échantillon d'échantillon.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'hypothèse générale de cette étude est que la salive entière et ses composants, en raison de sa relation anatomique directe avec les voies respiratoires, fournissent une fenêtre sur la composition et la nature de la réponse spécifique à la maladie dans les voies respiratoires bronchiques, sinusales et nasales.
En examinant les protéines créées dans la salive, nous espérons valider que la salive est un outil de diagnostic important pour une analyse rapide de l'état respiratoire.
Nous proposons en outre que le diagnostic salivaire rapide améliorera les soins aux patients atteints de maladies respiratoires courantes avec une utilisation fréquente des soins de santé et une morbidité élevée, telles que l'asthme, la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et la fibrose kystique (FK).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
273
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
- Children's Hosptital, Boston
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les sujets seront abordés lors de leur rendez-vous à la clinique pulmonaire ou pendant leur hospitalisation à l'hôpital pour enfants de Boston.
La description
Critère d'intégration:
- 6 ans ou plus
- confirmé la fibrose kystique
Critère d'exclusion:
- Enceinte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Fibrose kystique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Salivary Biomarkers
Délai: Baseline
|
Biomarkers of inflammation in saliva
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Baseline
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ahmet Uluer, DO, Boston Children's Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2007
Achèvement primaire (Réel)
5 juin 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
5 juin 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juin 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2009
Première publication (Estimé)
9 juin 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- X07-03-0142
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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