Salivproteiners struktur och funktion
8 juni 2026 uppdaterad av: Ahmet Uluer, Boston Children's Hospital
Denna studie syftar till att tillhandahålla point-of-care kliniska diagnostiska system för diagnos av aktuell sjukdomsstatus med hjälp av saliv som provprov.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Den övergripande hypotesen för denna studie är att hel saliv och dess komponenter, på grund av dess direkta anatomiska relation till luftvägarna, ger ett fönster om sammansättningen och karaktären av det sjukdomsspecifika svaret i luftvägarna bronkial, sinus och näsan.
Genom att undersöka proteiner som skapas i saliv hoppas vi kunna validera att saliv är ett viktigt diagnostiskt verktyg för snabb analys av andningsstatus.
Vi föreslår vidare att snabb spottdiagnostik kommer att förbättra patientvården vid vanliga luftvägssjukdomar med frekvent sjukvårdsanvändning och hög sjuklighet, såsom astma, kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) och cystisk fibros (CF).
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
273
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
- Children's Hosptital, Boston
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
6 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Försökspersoner kommer att kontaktas under deras lungmottagning eller när de är sluten på barnsjukhuset, Boston.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 6 eller fler år
- bekräftat cystisk fibros
Exklusions kriterier:
- Gravid
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Cystisk fibros
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Salivary Biomarkers
Tidsram: Baseline
|
Biomarkers of inflammation in saliva
|
Baseline
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Ahmet Uluer, DO, Boston Children's Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
5 juni 2013
Avslutad studie (Faktisk)
5 juni 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juni 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2009
Första postat (Beräknad)
9 juni 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- X07-03-0142
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .