Struktur und Funktion von Speichelproteinen
8. Juni 2026 aktualisiert von: Ahmet Uluer, Boston Children's Hospital
Ziel dieser Studie ist die Bereitstellung klinischer Diagnosesysteme am Point-of-Care für die Diagnose des aktuellen Krankheitsstatus unter Verwendung von Speichel als Probe.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die allgemeine Hypothese dieser Studie ist, dass der Gesamtspeichel und seine Bestandteile aufgrund seiner direkten anatomischen Beziehung zu den Atemwegen einen Einblick in die Zusammensetzung und Art der krankheitsspezifischen Reaktion in den Bronchien, Nebenhöhlen und nasalen Atemwegen bieten.
Durch die Untersuchung von im Speichel gebildeten Proteinen hoffen wir zu bestätigen, dass Speichel ein wichtiges diagnostisches Werkzeug für die schnelle Analyse des Atemstatus ist.
Wir schlagen ferner vor, dass die Speichelschnelldiagnostik die Patientenversorgung bei weit verbreiteten Atemwegserkrankungen mit häufiger Inanspruchnahme medizinischer Versorgung und hoher Morbidität wie Asthma, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und Mukoviszidose (CF) verbessern wird.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
273
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Children's Hosptital, Boston
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
6 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Probanden werden während ihres Termins in der Lungenklinik oder während ihres stationären Aufenthaltes im Children's Hospital in Boston angesprochen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 6 oder mehr Jahre alt
- bestätigt Mukoviszidose
Ausschlusskriterien:
- Schwanger
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Mukoviszidose
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Salivary Biomarkers
Zeitfenster: Baseline
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Biomarkers of inflammation in saliva
|
Baseline
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Ahmet Uluer, DO, Boston Children's Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. Juni 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. Juni 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Juni 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Juni 2009
Zuerst gepostet (Geschätzt)
9. Juni 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- X07-03-0142
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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Klinische Studien zur Mukoviszidose
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Abgeschlossen