- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00916682
Struktur og funksjon av spyttproteiner
8. juni 2026 oppdatert av: Ahmet Uluer, Boston Children's Hospital
Denne studien søker å tilby kliniske diagnostiske systemer for diagnostisering av gjeldende sykdomsstatus ved bruk av spytt som prøveprøve.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Den overordnede hypotesen til denne studien er at hele spytt og dets komponenter, på grunn av dets direkte anatomiske forhold til luftveiene, gir et vindu på sammensetningen og naturen til den sykdomsspesifikke responsen i luftveiene bronkial, sinus og nese.
Ved å undersøke proteiner skapt i spytt, håper vi å validere at spytt er et viktig diagnostisk verktøy for rask analyse av respirasjonsstatus.
Vi foreslår videre at rask spyttdiagnostikk vil forbedre pasientbehandlingen ved utbredte luftveissykdommer med hyppig bruk av helsetjenester og høy sykelighet, som astma, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) og cystisk fibrose (CF).
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
273
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
- Children's Hosptital, Boston
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
6 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Forsøkspersoner vil bli kontaktet under avtalen med lungeklinikken eller mens de er innlagt på barnesykehuset, Boston.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 6 år eller mer
- bekreftet cystisk fibrose
Ekskluderingskriterier:
- Gravid
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Cystisk fibrose
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Salivary Biomarkers
Tidsramme: Baseline
|
Biomarkers of inflammation in saliva
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ahmet Uluer, DO, Boston Children's Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2007
Primær fullføring (Faktiske)
5. juni 2013
Studiet fullført (Faktiske)
5. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. juni 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. juni 2009
Først lagt ut (Antatt)
9. juni 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- X07-03-0142
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .