Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Struktura i funkcja białek śliny

8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Ahmet Uluer, Boston Children's Hospital
Niniejsze badanie ma na celu dostarczenie klinicznych systemów diagnostycznych do diagnozowania aktualnego stanu choroby przy użyciu śliny jako próbki próbki.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Ogólna hipoteza tego badania jest taka, że ​​cała ślina i jej składniki, ze względu na swój bezpośredni anatomiczny związek z drogami oddechowymi, dostarczają informacji na temat składu i charakteru specyficznej dla choroby odpowiedzi w drogach oddechowych oskrzeli, zatok i nosa. Badając białka wytwarzane w ślinie, mamy nadzieję potwierdzić, że ślina jest ważnym narzędziem diagnostycznym do szybkiej analizy stanu układu oddechowego. Ponadto sugerujemy, że szybka diagnostyka śliny poprawi opiekę nad pacjentem z powszechnymi chorobami układu oddechowego, które wymagają częstego korzystania z opieki zdrowotnej i wysokiej zachorowalności, takich jak astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) i mukowiscydoza (CF).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

273

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Children's Hosptital, Boston

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby badane będą przyjmowane podczas wizyty w poradni pulmonologicznej lub podczas pobytu w Szpitalu Dziecięcym w Bostonie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 6 lat lub więcej
  • potwierdzona mukowiscydoza

Kryteria wyłączenia:

  • W ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Mukowiscydoza

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Salivary Biomarkers
Ramy czasowe: Baseline
Biomarkers of inflammation in saliva
Baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Boston Children's Hospital

Współpracownicy

Boston University
Tufts University
Boston Medical Center
University of North Carolina, Chapel Hill
Ahura Scientific, Inc.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ahmet Uluer, DO, Boston Children's Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 czerwca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 czerwca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (Szacowany)

9 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • X07-03-0142

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mukowiscydoza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj