- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00916682
Структура и функция слюнных белков
8 июня 2026 г. обновлено: Ahmet Uluer, Boston Children's Hospital
Это исследование направлено на создание систем клинической диагностики по месту оказания медицинской помощи для диагностики текущего состояния заболевания с использованием слюны в качестве образца.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Общая гипотеза этого исследования заключается в том, что вся слюна и ее компоненты, благодаря своему прямому анатомическому отношению к дыхательным путям, дают представление о составе и характере специфического для заболевания ответа в бронхиальных, синусовых и носовых дыхательных путях.
Изучая белки, образующиеся в слюне, мы надеемся подтвердить, что слюна является важным диагностическим инструментом для быстрого анализа респираторного статуса.
Мы также предполагаем, что быстрая диагностика слюны улучшит уход за пациентами с распространенными респираторными заболеваниями с частым обращением за медицинской помощью и высокой заболеваемостью, такими как астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) и кистозный фиброз (МВ).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
273
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
- Children's Hosptital, Boston
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
6 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
К субъектам будут подходить во время приема в пульмонологической клинике или во время стационарного лечения в Детской больнице Бостона.
Описание
Критерии включения:
- 6 и более лет
- подтвержденный кистозный фиброз
Критерий исключения:
- Беременная
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Муковисцидоз
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Salivary Biomarkers
Временное ограничение: Baseline
|
Biomarkers of inflammation in saliva
|
Baseline
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Ahmet Uluer, DO, Boston Children's Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 июня 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 июня 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 июня 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июня 2009 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
9 июня 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- X07-03-0142
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .