Structuur en functie van speekselproteïnen
8 juni 2026 bijgewerkt door: Ahmet Uluer, Boston Children's Hospital
Deze studie tracht klinische diagnostische systemen op het zorgpunt te bieden voor de diagnose van de huidige ziektestatus met behulp van speeksel als monstermonster.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De algemene hypothese van deze studie is dat heel speeksel en zijn componenten, vanwege de directe anatomische relatie met de luchtwegen, een venster bieden op de samenstelling en aard van de ziektespecifieke respons in de bronchiale, sinus- en nasale luchtwegen.
Door eiwitten die in speeksel zijn aangemaakt te onderzoeken, hopen we te valideren dat speeksel een belangrijk diagnostisch hulpmiddel is voor snelle analyse van de ademhalingsstatus.
We stellen verder voor dat snelle speekseldiagnostiek de patiëntenzorg zal verbeteren bij veel voorkomende luchtwegaandoeningen met frequent gebruik van de gezondheidszorg en hoge morbiditeit, zoals astma, chronische obstructieve longziekte (COPD) en cystic fibrosis (CF).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
273
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
- Children's Hosptital, Boston
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
6 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Onderwerpen zullen worden benaderd tijdens hun afspraak met de longkliniek of terwijl ze in het kinderziekenhuis in Boston zijn opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 6 jaar of ouder
- bevestigde cystische fibrose
Uitsluitingscriteria:
- Zwanger
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Taaislijmziekte
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Salivary Biomarkers
Tijdsspanne: Baseline
|
Biomarkers of inflammation in saliva
|
Baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ahmet Uluer, DO, Boston Children's Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 juni 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 juni 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 juni 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juni 2009
Eerst geplaatst (Geschat)
9 juni 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- X07-03-0142
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .