Estructura y función de las proteínas salivales
8 de junio de 2026 actualizado por: Ahmet Uluer, Boston Children's Hospital
Este estudio busca proporcionar sistemas de diagnóstico clínico en el punto de atención para el diagnóstico del estado actual de la enfermedad utilizando saliva como muestra.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La hipótesis general de este estudio es que la saliva entera y sus componentes, debido a su relación anatómica directa con las vías respiratorias, proporciona una ventana a la composición y naturaleza de la respuesta específica de la enfermedad en las vías respiratorias nasales, nasales y bronquiales.
Al examinar las proteínas creadas en la saliva, esperamos validar que la saliva es una herramienta de diagnóstico importante para el análisis rápido del estado respiratorio.
Proponemos además que el diagnóstico salival rápido mejorará la atención al paciente en enfermedades respiratorias prevalentes con uso frecuente de atención médica y alta morbilidad, como el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y la fibrosis quística (FQ).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
273
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Children's Hosptital, Boston
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
6 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se abordará a los sujetos durante su cita en la clínica pulmonar o mientras estén hospitalizados en el Children's Hospital de Boston.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 6 o más años de edad
- Fibrosis quística confirmada
Criterio de exclusión:
- Embarazada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Fibrosis quística
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Salivary Biomarkers
Periodo de tiempo: Baseline
|
Biomarkers of inflammation in saliva
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Baseline
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ahmet Uluer, DO, Boston Children's Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2007
Finalización primaria (Actual)
5 de junio de 2013
Finalización del estudio (Actual)
5 de junio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de junio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2009
Publicado por primera vez (Estimado)
9 de junio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- X07-03-0142
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .