Effets des exercices d'Otago et de Frenkel sur le renforcement des muscles antigravitaires dans la maladie de Parkinson.
29 novembre 2025 mis à jour par: University of Lahore
L'utilisation conjointe des exercices d'Otago et de Frenkel offre des bénéfices complémentaires en renforçant la force musculaire et en affinant la coordination des muscles anti-gravité, rendant les activités quotidiennes plus sûres et plus fluides pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La combinaison des exercices d'Otago et de Frenkel peut ralentir le déclin fonctionnel, réduire les chutes et améliorer la qualité de vie des patients atteints de la maladie de Parkinson.
Ces programmes responsabilisent les patients et leurs familles en favorisant une participation active aux soins plutôt que de se fier uniquement aux médicaments.
Une introduction précoce, guidée par des physiothérapeutes, donne les meilleurs résultats en aidant les patients à rester mobiles, confiants et autonomes plus longtemps.
Ces programmes responsabilisent les patients et leurs familles en favorisant une participation active aux soins plutôt que de se fier uniquement aux médicaments.
Une introduction précoce, guidée par des physiothérapeutes, donne les meilleurs résultats en aidant les patients à rester mobiles, confiants et autonomes plus longtemps.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab Province
-
Gujranwala, Punjab Province, Pakistan, 50250
- University of Lahore
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Patient diagnostiqué avec la maladie de Parkinson selon l'échelle de Hoehn et Yahr
- Âge du patient 55-75 ans.
- Hommes et femmes.
- Capable de marcher indépendamment.
- Volonté et capacité à fournir un consentement éclairé pour participer à l'étude.
Critères d'exclusion :
- Présence d'autres affections neurologiques (accident vasculaire cérébral, sclérose en plaques).
- Maladie cardiovasculaire sévère.
- Trouble psychiatrique majeur.
- Participation actuelle à une autre étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme d'exercices d'Otago
20 participants dans ce bras subiront un programme d'exercices combiné comprenant le Programme d'Exercices Otago (OEP) et la physiothérapie conventionnelle.
L'intervention est conçue pour renforcer les muscles antigravité (extenseurs de la hanche, du genou et du tronc), améliorer l'équilibre, la coordination et la mobilité fonctionnelle, et réduire le risque de chute chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.
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Après avoir recueilli les données du patient, les modalités appropriées seront appliquées pour initier la séance de traitement.
Cela inclut l'utilisation d'une bouillotte électrique sur le membre inférieur pendant 10 minutes.
Une marche douce sera effectuée pendant 1 minute avec un balancement des bras (10 répétitions) et des étirements du cou ciblant le muscle trapèze supérieur (3 répétitions). Après cela, les 12 étapes de l'exercice d'Otago seront réalisées avec 10 répétitions. La durée totale de la séance est de 40 minutes.
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Expérimental: Le Programme d'Exercices de Frenkel
20 participants dans ce bras suivront le programme d'exercices de Frenkel et la physiothérapie conventionnelle.
Cette intervention aide les patients atteints de la maladie de Parkinson en améliorant la coordination, l'équilibre, et en renforçant l'apprentissage moteur et la confiance.
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Après la collecte des données du patient, les séances seront délivrées 3 fois par semaine, d'une durée de 40 minutes seulement, puis les modalités appropriées seront appliquées pour initier la séance de traitement.
Cela comprend l'utilisation d'une bouillotte électrique sur le membre inférieur pendant 10 minutes.
Une marche douce sera effectuée pendant 1 minute avec un balancement des bras (10 répétitions) et un étirement du cou ciblant le muscle trapèze supérieur (3 répétitions). Après cela, les étapes du programme d'exercices de Frenkel seront réalisées sur les patients avec 10 répétitions.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force musculaire antigravité (Force musculaire manuelle).
Délai: Avant traitement (semaine 0) après intervention (semaine 4)
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Force des principaux muscles antigravitaires incluant les muscles de la hanche, les muscles du genou et les muscles de la cheville. Force évaluée en utilisant le test musculaire manuel basé sur l'échelle de graduation d'Oxford (0-5). . Grade 0 (Pas de contraction).
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Avant traitement (semaine 0) après intervention (semaine 4)
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Équilibre et réduction du risque de chute.
Délai: Avant le traitement (semaine 0) après l'intervention (semaine 4)
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Équilibre évalué par l'échelle de Berg (BBS).
Éléments de l'échelle de Berg : 14 tâches (s'asseoir à se lever, se tenir debout, marcher, sans support, atteindre, se tourner) score total (0-56) notation : 0-4 pour chaque tâche Score maximum = 56 41-56 = faible risque de chute 21-40 = risque de chute moyen 0-20 = risque de chute élevé
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Avant le traitement (semaine 0) après l'intervention (semaine 4)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 août 2025
Achèvement primaire (Réel)
18 août 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
18 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 août 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2025
Première publication (Réel)
11 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- UOL/IREB/25/09/0051
- UOL (UOL/IREB/25/09/0051)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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