Randomized Study of Velcade-based Regimen With Autologous Stem Cell Transplantation in Newly-diagnosed Myeloma Patients
6 septembre 2016 mis à jour par: Jiong HU, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
A Randomized Study of 4 vs. 8 Cycles of Velcade-based Regimen With Autologous Stem Cell Transplantation in Newly-diagnosed Myeloma Patients
The is a randomized control study for newly-diagnosed myeloma patients 18-65 year old.
All patients will receive 4 cycles of velcade and Dexamethasone as front-line therapy.
Then patients will be randomized into standard group which will receive a single autologous hematopoietic stem cell transplantation with standard conditioning of melphalan 200mg/m2 and the study group which will receive single autologous hematopoietic stem cell transplantation with conditioning of melphalan 200mg/m2 + velcade followed by 3 more cycles of velcade alone as consolidation.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
The is a randomized control study for newly-diagnosed myeloma patients 18-65 year old.
Newly-diagnosed myeloma patient enrolled will receive 4 cycles of velcade and Dexamethasone as front-line induction therapy.
All patients finished the induction therapy will be randomized into standard group and the study group.
All patients will mobilized by cyclophosphamide with G-CSF to collect a target of 2x106 CD34+/kg and then undergo autologous stem cell transplantation.
For standard group, patients will receive single auto-SCT with standard conditioning of melphalan 200mg/m2.
The patients in the study group will receive single auto-SCT with conditioning of melphalan 200mg/m2 added with 4 dose of velcade at 1.0mg/m2 during the transplantation procedure and then followed by 3 more cycles of velcade alone as consolidation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
23
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Shanghai, Chine, 200025
- Rui Jin Hospital, Shanghai JiaoTong University School of Medicine
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Man or woman between age 18-65 with newly diagnosed Multiple Myeloma for whom stem cell transplantation is considered appropriate
- Measurable serum and/or urinary paraprotein
- European Cooperative Oncology Group performance status 0-3
- Serum bilirubin < 1.5x the upper limit of normal (ULN) Serum alanine transaminase (ALT)/aspartate transaminase values < 2.5 x ULN
- Subjects (or their legally acceptable representatives) must signed an informed consent document indicating that they understanding the purpose of and procedures required for the study and are willing to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Woman of child bearing potential
- Non-secretory MM
- Serum creatinine > 400 Micromol/l after initial resuscitation patients with previous Grade 2-4 peripheral neuropathy
- Uncontrolled diabetes (if receiving antidiabetic agents, subjects must be on a stable dose for at least 3 months before first dose of study drug)
- Uncontrolled or severe cardiovascular disease including myocardial infarction within 6 months of enrollment, uncontrolled angina, clinically significant pericardial disease, or III-IV heart failure
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: vel 8 - ASCT
8 cycles of velcade with ASCT
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velcade 1.3mg/m2 D1, 4, 8 and 11
Autres noms:
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Comparateur actif: vel4 - ASCT
4 cycles of velcade with ASCT
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velcade 1.3mg/m2 D1, 4, 8 and 11
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Response rate
Délai: 60 days and 2 years after the treatment
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60 days and 2 years after the treatment
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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La survie globale
Délai: 2 années
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2 années
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Survie sans progression
Délai: 2 années
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2 années
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Qualité de vie
Délai: 2 ans
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2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Zhi-Xiang Shen, M.D., Rui Jin Hospital, Shanghai JiaoTong University School of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 septembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 septembre 2009
Première publication (Estimation)
25 septembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 septembre 2016
Dernière vérification
1 septembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Troubles lymphoprolifératifs
- Troubles immunoprolifératifs
- Maladies hématologiques
- Troubles hémorragiques
- Troubles hémostatiques
- Paraprotéinémies
- Troubles des protéines sanguines
- Myélome multiple
- Tumeurs, plasmocyte
- Agents antinéoplasiques
- Bortézomib
Autres numéros d'identification d'étude
- MMY3024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .