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Projet de thérapie cognitivo-comportementale conjointe (CBCT) (CBCT)

15 décembre 2021 mis à jour par: VA Office of Research and Development

Une approche technologique intégrative de la thérapie conjointe à domicile pour le SSPT

Le trouble de stress post-traumatique (SSPT) non traité est une affection coûteuse associée à une altération du fonctionnement dans une foule de domaines psychosociaux, notamment le fonctionnement professionnel et scolaire, le fonctionnement conjugal et familial, la parentalité et la socialisation. La déficience ne se limite pas aux vétérans atteints de SSPT parce que toute la famille est touchée, en particulier le partenaire intime du vétéran. Les symptômes du SSPT peuvent produire des effets négatifs sur les deux membres de la dyade. Malgré le besoin de traitement, de nombreux vétérans et leurs familles n'ont pas accès aux services liés au SSPT en raison d'un certain nombre d'obstacles à l'accès aux soins (p. , heures de clinique limitées pour tenir compte des horaires des patients). L'objectif de cette étude est d'évaluer si la prestation d'une thérapie cognitivo-comportementale conjointe, dans laquelle les symptômes du TSPT et le fonctionnement des relations intimes sont abordés, aux vétérans et à leurs partenaires amoureux à leur domicile via une vidéoconférence clinique conduit à de meilleurs résultats par rapport au traitement en cabinet.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Impact prévu sur les soins de santé des vétérans : Ce projet répond aux besoins de santé mentale et de fonctionnement des vétérans et de leurs familles en augmentant l'accès à un traitement établi utilisant la technologie de télésanté mentale.

Contexte du projet : Les vétérans et leurs familles subissent les effets délétères du trouble de stress post-traumatique (SSPT) et des séquelles négatives associées. Le TSPT est lié à une variété de symptômes de santé mentale et de troubles psychosociaux comorbides, y compris des taux élevés de problèmes de relations intimes qui ont une incidence sur le rétablissement et le fonctionnement des vétérans. Malgré les interventions de couple disponibles, les obstacles aux soins tels que la stigmatisation concernant les traitements de santé mentale, le temps de déplacement pour recevoir des soins et les coûts de transport, rendent difficile pour les vétérans et leurs familles l'accès aux traitements spécialisés du SSPT nécessaires à la réadaptation. La vidéoconférence clinique à domicile (CVT) offre des traitements de santé mentale spécialisés aux clients dans le confort de leur propre maison, ce qui permet aux cliniciens d'observer directement l'environnement familial et le milieu familial du client. La thérapie cognitivo-comportementale conjointe (CBCT), un traitement de couple conçu pour cibler les symptômes du TSPT et améliorer le fonctionnement individuel et relationnel, a montré des preuves d'amélioration des résultats des symptômes cliniques dans la recherche menée avec des vétérans et leurs partenaires.

Objectifs du projet : Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé de 4 ans. L'objectif principal de cette étude est de comparer l'efficacité clinique (symptômes d'ESPT, détresse relationnelle et altération fonctionnelle) du CBCT administré via une modalité d'administration en cabinet (CBCT-OB) ou à domicile (CBCT-HB) à la condition de contrôle de l'éducation familiale (PFE) du SSPT. En outre, cette étude estimera et comparera la différence d'efficacité clinique entre le CBCT administré via une modalité d'administration en cabinet (CBCT-OB) ou à domicile (CBCT-HB) si cela est indiqué par les résultats de l'objectif principal. Cette étude comparera également les résultats du processus (alliance thérapeutique, taux d'inscription et d'abandon et satisfaction du traitement) pour CBCT-OB, CBCT-HB et PFE.

Méthodes du projet : Les participants seront 180 couples en intention de traiter dont l'un des partenaires est un vétéran PTSD positif. Les couples seront assignés au hasard pour recevoir un traitement selon l'une des trois modalités de prestation de traitement : CBCT-OB, CBCT-HB ou PFE. Des évaluations seront effectuées au départ, au milieu et après le traitement, et 3 et 6 mois après le traitement. Les principales variables de résultat de l'efficacité clinique seront des mesures de la gravité des symptômes du SSPT, de la détresse relationnelle et de la déficience fonctionnelle. Les variables de résultats secondaires comprennent l'état diagnostique du TSPT, les symptômes de TSPT autodéclarés, la dépression, la colère et les conflits relationnels. De plus, les principaux résultats du processus comprendront des mesures de la rétention du traitement, de la fréquentation, de l'alliance thérapeutique et de la satisfaction du traitement. La variabilité des scores pour chacune des mesures de résultats primaires et secondaires sera examinée individuellement dans une série de modèles multiniveaux distincts. Les résultats fourniront des preuves qui pourront être utilisées pour accroître davantage l'efficacité clinique, la facilité d'accès et l'utilisation des traitements spécialisés du SSPT pour les vétérans et leurs familles.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

274

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Diego, California, États-Unis, 92161
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Être un vétéran (âgé de 18 ans ou plus) avec un diagnostic actuel de SSPT du Manuel diagnostique et statistique-5 (DSM-5) (tel qu'évalué par le CAPS) au moins 3 mois après la survenue du traumatisme index (pour permettre une récupération naturelle potentielle )
  • Être sur un régime de médicaments psychoactifs stable pendant au moins 2 mois (si éligible)
  • Être un partenaire intime (âgé de 18 ans ou plus) disposé à participer à l'intervention.
  • Être randomisé dans l'une des trois conditions de traitement
  • Faire enregistrer l'audio des séances d'évaluation et de traitement
  • Accepter de ne pas recevoir d'autre psychothérapie individuelle ou conjointe pour le SSPT pendant la partie traitement de l'étude
  • Conforme aux essais cliniques à domicile et à la pratique clinique réelle
  • Les participants inscrits à l'étude devront avoir accès à Internet via une ligne d'abonné numérique (DSL) ou un fournisseur de câble au cas où ils seraient randomisés dans la condition à domicile.

    • La fréquence d'occurrence de l'absence de service Internet sera suivie
    • Si le vétéran PTSD-positif reçoit actuellement un traitement à l'AV, le personnel de l'étude consultera son clinicien principal avant son inclusion dans l'étude

Critère d'exclusion:

  • Dépendance actuelle à une substance chez l'un ou l'autre des membres du couple qui n'est pas en rémission depuis au moins 3 mois, telle qu'évaluée par le test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool (AUDIT)108 et le test de dépistage de l'abus de drogues (DAST)
  • Tout trouble psychotique actuel non contrôlé chez l'un ou l'autre des membres du couple
  • Suicidalité imminente ou homicide chez l'un ou l'autre des membres du couple
  • Toute déficience cognitive grave chez l'un ou l'autre des membres du couple
  • Toute perpétration d'agression physique ou sexuelle grave au cours de l'année écoulée (telle qu'évaluée par le Conflict Tactics Scale-2 [CTS-2]).

    • Les participants qui ne répondent pas aux critères de l'étude se verront proposer des références vers d'autres services, ainsi qu'une assistance pour contacter les sites de référence si nécessaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: CBCT à domicile (CBCT-HB)
Les couples en CBCT-HB recevront 8 séances de thérapie conjointe cognitivo-comportementale (CBCT) standardisée, une intervention manuelle basée sur le couple pour le SSPT conçue pour simultanément réduire le SSPT et améliorer la relation et le fonctionnement. La psychothérapie est administrée pendant 8 à 15 semaines au foyer des vétérans par téléconférence clinique à domicile (CVT).
Les couples en CBCT-HB recevront 8 séances de thérapie conjointe cognitivo-comportementale (CBCT) standardisée, une intervention manuelle basée sur le couple pour le SSPT conçue pour simultanément réduire le SSPT et améliorer la relation et le fonctionnement. La psychothérapie est administrée pendant 8 à 15 semaines au foyer des vétérans par téléconférence clinique à domicile (CVT).
Comparateur actif: CBCT-Office Based (CBCT-OB)
Les couples en CBCT-OB recevront 8 séances de thérapie conjointe cognitivo-comportementale (CBCT) standardisée, une intervention manuelle basée sur le couple pour le SSPT conçue pour simultanément réduire le SSPT et améliorer la relation et le fonctionnement. La psychothérapie est administrée sur 8 à 15 semaines en personne dans le bureau du thérapeute.
Les couples en CBCT-OB recevront 8 séances de thérapie conjointe cognitivo-comportementale (CBCT) standardisée, une intervention manuelle basée sur le couple pour le SSPT conçue pour simultanément réduire le SSPT et améliorer la relation et le fonctionnement. La psychothérapie est administrée sur 8 à 15 semaines en personne dans le bureau du thérapeute.
Comparateur actif: Éducation Familiale ESPT (EPF)
Les couples dans l'état PFE recevront 8 séances d'éducation familiale standardisée sur le SSPT, un programme psychoéducatif manuel conçu pour aider les couples à en savoir plus sur le trouble de stress post-traumatique et les difficultés connexes. Cette psychothérapie est administrée sur 8 à 15 semaines et est dispensée en personne dans le bureau du thérapeute.
Les couples dans l'état PFE recevront 8 séances d'éducation familiale standardisée sur le SSPT, un programme psychoéducatif manuel conçu pour aider les couples à en savoir plus sur le trouble de stress post-traumatique et les difficultés connexes. Cette psychothérapie est administrée sur 8 à 15 semaines et est dispensée en personne dans le bureau du thérapeute.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'ESPT administrée par le clinicien (CAPS)
Délai: Ligne de base

Le CAPS-5 est un entretien administré par un clinicien en 30 points conçu pour diagnostiquer le SSPT actuel et à vie et pour évaluer la gravité des symptômes du SSPT au cours de la semaine écoulée. L'entretien évalue 20 symptômes du SSPT du DSM-5 ainsi que l'apparition, la durée, la détresse et l'impact fonctionnel, la validité globale, la gravité du SSPT et la présence d'une dissociation. Avant d'évaluer les symptômes, l'enquêteur clinique travaille avec le patient pour établir un traumatisme index et chaque question de suivi se concentre sur les symptômes en rapport avec le traumatisme index.

*Plage de scores : 0-80, un score plus élevé indiquant une plus grande sévérité des symptômes

Ligne de base
Échelle d'ESPT administrée par le clinicien (CAPS)
Délai: 1 mois après le traitement

Le CAPS-5 est un entretien administré par un clinicien en 30 points conçu pour diagnostiquer le SSPT actuel et à vie et pour évaluer la gravité des symptômes du SSPT au cours de la semaine écoulée. L'entretien évalue 20 symptômes du SSPT du DSM-5 ainsi que l'apparition, la durée, la détresse et l'impact fonctionnel, la validité globale, la gravité du SSPT et la présence d'une dissociation. Avant d'évaluer les symptômes, l'enquêteur clinique travaille avec le patient pour établir un traumatisme index et chaque question de suivi se concentre sur les symptômes en rapport avec le traumatisme index.

*Plage de scores : 0-80, un score plus élevé indiquant une plus grande sévérité des symptômes

1 mois après le traitement
Échelle d'ESPT administrée par le clinicien (CAPS)
Délai: 3 mois après le traitement

Le CAPS-5 est un entretien administré par un clinicien en 30 points conçu pour diagnostiquer le SSPT actuel et à vie et pour évaluer la gravité des symptômes du SSPT au cours de la semaine écoulée. L'entretien évalue 20 symptômes du SSPT du DSM-5 ainsi que l'apparition, la durée, la détresse et l'impact fonctionnel, la validité globale, la gravité du SSPT et la présence d'une dissociation. Avant d'évaluer les symptômes, l'enquêteur clinique travaille avec le patient pour établir un traumatisme index et chaque question de suivi se concentre sur les symptômes en rapport avec le traumatisme index.

*Plage de scores : 0-80, un score plus élevé indiquant une plus grande sévérité des symptômes

3 mois après le traitement
Échelle d'ESPT administrée par le clinicien (CAPS)
Délai: 6 mois après le traitement

Le CAPS-5 est un entretien administré par un clinicien en 30 points conçu pour diagnostiquer le SSPT actuel et à vie et pour évaluer la gravité des symptômes du SSPT au cours de la semaine écoulée. L'entretien évalue 20 symptômes du SSPT du DSM-5 ainsi que l'apparition, la durée, la détresse et l'impact fonctionnel, la validité globale, la gravité du SSPT et la présence d'une dissociation. Avant d'évaluer les symptômes, l'enquêteur clinique travaille avec le patient pour établir un traumatisme index et chaque question de suivi se concentre sur les symptômes en rapport avec le traumatisme index.

*Plage de scores : 0-80, un score plus élevé indiquant une plus grande sévérité des symptômes

6 mois après le traitement
Indice de satisfaction des couples (CSI)
Délai: Ligne de base
L'indice de satisfaction des couples est une enquête d'auto-évaluation en 32 items évaluant plusieurs domaines de satisfaction relationnelle. Des scores totaux plus élevés (plage de 0 à 161) représentent une satisfaction relationnelle plus élevée.
Ligne de base
Indice de satisfaction des couples (CSI)
Délai: Traitement moyen (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
L'indice de satisfaction des couples est une enquête d'auto-évaluation en 32 items évaluant plusieurs domaines de satisfaction relationnelle. Des scores totaux plus élevés (plage de 0 à 161) représentent une satisfaction relationnelle plus élevée.
Traitement moyen (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
Indice de satisfaction des couples (CSI)
Délai: 1 mois après le traitement
L'indice de satisfaction des couples est une enquête d'auto-évaluation en 32 items évaluant plusieurs domaines de satisfaction relationnelle. Des scores totaux plus élevés (plage de 0 à 161) représentent une satisfaction relationnelle plus élevée.
1 mois après le traitement
Indice de satisfaction des couples (CSI)
Délai: 3 mois après le traitement
L'indice de satisfaction des couples est une enquête d'auto-évaluation en 32 items évaluant plusieurs domaines de satisfaction relationnelle. Des scores totaux plus élevés (plage de 0 à 161) représentent une satisfaction relationnelle plus élevée.
3 mois après le traitement
Indice de satisfaction des couples (CSI)
Délai: 6 mois après le traitement
L'indice de satisfaction des couples est une enquête d'auto-évaluation en 32 items évaluant plusieurs domaines de satisfaction relationnelle. Des scores totaux plus élevés (plage de 0 à 161) représentent une satisfaction relationnelle plus élevée.
6 mois après le traitement
Inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF)
Délai: Ligne de base
L'inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF) est une mesure d'auto-évaluation de 80 éléments conçue pour évaluer les multiples dimensions de la déficience fonctionnelle liée aux troubles psychiatriques. Des scores totaux plus élevés (plage de 0 à 100) indiquent une déficience fonctionnelle plus importante.
Ligne de base
Inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF)
Délai: Traitement moyen (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
L'inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF) est une mesure d'auto-évaluation de 80 éléments conçue pour évaluer les multiples dimensions de la déficience fonctionnelle liée aux troubles psychiatriques. Des scores totaux plus élevés (plage de 0 à 100) indiquent une déficience fonctionnelle plus importante.
Traitement moyen (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
Inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF)
Délai: 1 mois après le traitement
L'inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF) est une mesure d'auto-évaluation de 80 éléments conçue pour évaluer les multiples dimensions de la déficience fonctionnelle liée aux troubles psychiatriques. Des scores totaux plus élevés (plage de 0 à 100) indiquent une déficience fonctionnelle plus importante.
1 mois après le traitement
Inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF)
Délai: 3 mois après le traitement
L'inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF) est une mesure d'auto-évaluation de 80 éléments conçue pour évaluer les multiples dimensions de la déficience fonctionnelle liée aux troubles psychiatriques. Des scores totaux plus élevés (plage de 0 à 100) indiquent une déficience fonctionnelle plus importante.
3 mois après le traitement
Inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF)
Délai: 6 mois après le traitement
L'inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF) est une mesure d'auto-évaluation de 80 éléments conçue pour évaluer les multiples dimensions de la déficience fonctionnelle liée aux troubles psychiatriques. Des scores totaux plus élevés (plage de 0 à 100) indiquent une déficience fonctionnelle plus importante.
6 mois après le traitement
Questionnaire de satisfaction client (CSQ)
Délai: 1 mois après le traitement
Le questionnaire de satisfaction du client (CSQ) est une mesure en 8 points de la satisfaction à l'égard du traitement, évaluée sur une échelle de Likert en 4 points. Des scores moyens plus élevés (fourchette de 0 à 4) représentent une plus grande satisfaction à l'égard des services de traitement.
1 mois après le traitement
Inventaire de l'Alliance de travail - Formulaire abrégé (WAI-S)
Délai: Environ la semaine 3 de toutes les conditions de traitement
Cette adaptation du Working Alliance Inventory-short form (WAI-S) comprend 14 items évaluant l'alliance thérapeutique telle que rapportée par le patient sur une échelle de Likert en 7 points. Des scores totaux plus élevés (14 à 98) représentent une alliance de travail rapportée par le patient plus élevée.
Environ la semaine 3 de toutes les conditions de traitement
Inventaire de l'Alliance de travail - Formulaire abrégé (WAI-S)
Délai: Environ la semaine 8 de toutes les conditions de traitement
Cette adaptation du Working Alliance Inventory-short form (WAI-S) comprend 14 items évaluant l'alliance thérapeutique telle que rapportée par le patient sur une échelle de Likert en 7 points. Des scores totaux plus élevés (14 à 98) représentent une alliance de travail rapportée par le patient plus élevée.
Environ la semaine 8 de toutes les conditions de traitement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Liste de contrôle PTSD-5 (PCL-5)
Délai: Ligne de base
Le PCL-5 est un questionnaire d'auto-évaluation de 20 éléments évaluant les symptômes du SSPT sur la base des critères du DSM-V. Les scores vont de 0 à 80, les scores les plus élevés représentant des symptômes plus graves.
Ligne de base
Liste de contrôle PTSD-5 (PCL-5)
Délai: Traitement moyen (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
Le PCL-5 est un questionnaire d'auto-évaluation de 20 éléments évaluant les symptômes du SSPT sur la base des critères du DSM-V. Les scores vont de 0 à 80, les scores les plus élevés représentant des symptômes plus graves.
Traitement moyen (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
Liste de contrôle PTSD-5 (PCL-5)
Délai: 1 mois après le traitement
Le PCL-5 est un questionnaire d'auto-évaluation de 20 éléments évaluant les symptômes du SSPT sur la base des critères du DSM-V. Les scores vont de 0 à 80, les scores les plus élevés représentant des symptômes plus graves.
1 mois après le traitement
Liste de contrôle PTSD-5 (PCL-5)
Délai: 3 mois après le traitement
Le PCL-5 est un questionnaire d'auto-évaluation de 20 éléments évaluant les symptômes du SSPT sur la base des critères du DSM-V. Les scores vont de 0 à 80, les scores les plus élevés représentant des symptômes plus graves.
3 mois après le traitement
Liste de contrôle PTSD-5 (PCL-5)
Délai: 6 mois après le traitement
Le PCL-5 est un questionnaire d'auto-évaluation de 20 éléments évaluant les symptômes du SSPT sur la base des critères du DSM-V. Les scores vont de 0 à 80, les scores les plus élevés représentant des symptômes plus graves.
6 mois après le traitement
Inventaire de dépression de Beck-II (BDI-2)
Délai: Ligne de base
Le BDI est un questionnaire d'auto-évaluation en 21 points évaluant les symptômes de la dépression. Les scores vont de 0 à 63, les scores les plus élevés représentant des symptômes plus graves.
Ligne de base
Inventaire de dépression de Beck-II (BDI-2)
Délai: Traitement intermédiaire (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
Le BDI est un questionnaire d'auto-évaluation en 21 points évaluant les symptômes de la dépression. Les scores vont de 0 à 63, les scores les plus élevés représentant des symptômes plus graves.
Traitement intermédiaire (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
Inventaire de dépression de Beck-II (BDI-2)
Délai: 1 mois après le traitement
Le BDI est un questionnaire d'auto-évaluation en 21 points évaluant les symptômes de la dépression. Les scores vont de 0 à 63, les scores les plus élevés représentant des symptômes plus graves.
1 mois après le traitement
Inventaire de dépression de Beck-II (BDI-2)
Délai: 3 mois après le traitement
Le BDI est un questionnaire d'auto-évaluation en 21 points évaluant les symptômes de la dépression. Les scores vont de 0 à 63, les scores les plus élevés représentant des symptômes plus graves.
3 mois après le traitement
Inventaire de dépression de Beck-II (BDI-2)
Délai: 6 mois après le traitement
Le BDI est un questionnaire d'auto-évaluation en 21 points évaluant les symptômes de la dépression. Les scores vont de 0 à 63, les scores les plus élevés représentant des symptômes plus graves.
6 mois après le traitement
Inventaire de la colère des traits d'état (STAXI)
Délai: Ligne de base
Le STAXI-2 est un questionnaire d'auto-évaluation évaluant l'état et le trait de colère. La sous-échelle d'état (15 éléments) va de 15 à 60, et la sous-échelle de trait (10 éléments) va de 10 à 40, les scores les plus élevés représentant plus de colère.
Ligne de base
Inventaire de la colère des traits d'état (STAXI)
Délai: Traitement moyen (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
Le STAXI-2 est un questionnaire d'auto-évaluation évaluant l'état et le trait de colère. La sous-échelle d'état (15 éléments) va de 15 à 60, et la sous-échelle de trait (10 éléments) va de 10 à 40, les scores les plus élevés représentant plus de colère.
Traitement moyen (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
Inventaire de la colère des traits d'état (STAXI)
Délai: 1 mois après le traitement
Le STAXI-2 est un questionnaire d'auto-évaluation évaluant l'état et le trait de colère. La sous-échelle d'état (15 éléments) va de 15 à 60, et la sous-échelle de trait (10 éléments) va de 10 à 40, les scores les plus élevés représentant plus de colère.
1 mois après le traitement
Inventaire de la colère des traits d'état (STAXI)
Délai: 3 mois après le traitement
Le STAXI-2 est un questionnaire d'auto-évaluation évaluant l'état et le trait de colère. La sous-échelle d'état (15 éléments) va de 15 à 60, et la sous-échelle de trait (10 éléments) va de 10 à 40, les scores les plus élevés représentant plus de colère.
3 mois après le traitement
Inventaire de la colère des traits d'état (STAXI)
Délai: 6 mois après le traitement
Le STAXI-2 est un questionnaire d'auto-évaluation évaluant l'état et le trait de colère. La sous-échelle d'état (15 éléments) va de 15 à 60, et la sous-échelle de trait (10 éléments) va de 10 à 40, les scores les plus élevés représentant plus de colère.
6 mois après le traitement
Forme abrégée de l'échelle des tactiques de conflit - (CTS-2S)
Délai: Ligne de base
Inventaire d'auto-évaluation de 20 items donnant 5 échelles. Mesure de ce type la plus largement utilisée. Les scores des sous-échelles d'agression psychologique et de négociation vont de 0 à 24, les scores les plus élevés représentant plus d'agression psychologique et plus de négociation.
Ligne de base
Forme abrégée de l'échelle des tactiques de conflit - (CTS-2S)
Délai: Traitement moyen (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
Inventaire d'auto-évaluation de 20 items donnant 5 échelles. Mesure de ce type la plus largement utilisée. Les scores des sous-échelles d'agression psychologique et de négociation vont de 0 à 24, les scores les plus élevés représentant plus d'agression psychologique et plus de négociation.
Traitement moyen (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
Forme abrégée de l'échelle des tactiques de conflit - (CTS-2S)
Délai: 1 mois après le traitement
Inventaire d'auto-évaluation de 20 items donnant 5 échelles. Mesure de ce type la plus largement utilisée. Les scores des sous-échelles d'agression psychologique et de négociation vont de 0 à 24, les scores les plus élevés représentant plus d'agression psychologique et plus de négociation.
1 mois après le traitement
Forme abrégée de l'échelle des tactiques de conflit - (CTS-2S)
Délai: 3 mois après le traitement
Inventaire d'auto-évaluation de 20 items donnant 5 échelles. Mesure de ce type la plus largement utilisée. Les scores des sous-échelles d'agression psychologique et de négociation vont de 0 à 24, les scores les plus élevés représentant plus d'agression psychologique et plus de négociation.
3 mois après le traitement
Forme abrégée de l'échelle des tactiques de conflit - (CTS-2S)
Délai: 6 mois après le traitement
Inventaire d'auto-évaluation de 20 items donnant 5 échelles. Mesure de ce type la plus largement utilisée. Les scores des sous-échelles d'agression psychologique et de négociation vont de 0 à 24, les scores les plus élevés représentant plus d'agression psychologique et plus de négociation.
6 mois après le traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Leslie A. Morland, PsyD, VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 octobre 2016

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2016

Première publication (Estimation)

25 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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