- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02720016
Projet de thérapie cognitivo-comportementale conjointe (CBCT) (CBCT)
Une approche technologique intégrative de la thérapie conjointe à domicile pour le SSPT
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Impact prévu sur les soins de santé des vétérans : Ce projet répond aux besoins de santé mentale et de fonctionnement des vétérans et de leurs familles en augmentant l'accès à un traitement établi utilisant la technologie de télésanté mentale.
Contexte du projet : Les vétérans et leurs familles subissent les effets délétères du trouble de stress post-traumatique (SSPT) et des séquelles négatives associées. Le TSPT est lié à une variété de symptômes de santé mentale et de troubles psychosociaux comorbides, y compris des taux élevés de problèmes de relations intimes qui ont une incidence sur le rétablissement et le fonctionnement des vétérans. Malgré les interventions de couple disponibles, les obstacles aux soins tels que la stigmatisation concernant les traitements de santé mentale, le temps de déplacement pour recevoir des soins et les coûts de transport, rendent difficile pour les vétérans et leurs familles l'accès aux traitements spécialisés du SSPT nécessaires à la réadaptation. La vidéoconférence clinique à domicile (CVT) offre des traitements de santé mentale spécialisés aux clients dans le confort de leur propre maison, ce qui permet aux cliniciens d'observer directement l'environnement familial et le milieu familial du client. La thérapie cognitivo-comportementale conjointe (CBCT), un traitement de couple conçu pour cibler les symptômes du TSPT et améliorer le fonctionnement individuel et relationnel, a montré des preuves d'amélioration des résultats des symptômes cliniques dans la recherche menée avec des vétérans et leurs partenaires.
Objectifs du projet : Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé de 4 ans. L'objectif principal de cette étude est de comparer l'efficacité clinique (symptômes d'ESPT, détresse relationnelle et altération fonctionnelle) du CBCT administré via une modalité d'administration en cabinet (CBCT-OB) ou à domicile (CBCT-HB) à la condition de contrôle de l'éducation familiale (PFE) du SSPT. En outre, cette étude estimera et comparera la différence d'efficacité clinique entre le CBCT administré via une modalité d'administration en cabinet (CBCT-OB) ou à domicile (CBCT-HB) si cela est indiqué par les résultats de l'objectif principal. Cette étude comparera également les résultats du processus (alliance thérapeutique, taux d'inscription et d'abandon et satisfaction du traitement) pour CBCT-OB, CBCT-HB et PFE.
Méthodes du projet : Les participants seront 180 couples en intention de traiter dont l'un des partenaires est un vétéran PTSD positif. Les couples seront assignés au hasard pour recevoir un traitement selon l'une des trois modalités de prestation de traitement : CBCT-OB, CBCT-HB ou PFE. Des évaluations seront effectuées au départ, au milieu et après le traitement, et 3 et 6 mois après le traitement. Les principales variables de résultat de l'efficacité clinique seront des mesures de la gravité des symptômes du SSPT, de la détresse relationnelle et de la déficience fonctionnelle. Les variables de résultats secondaires comprennent l'état diagnostique du TSPT, les symptômes de TSPT autodéclarés, la dépression, la colère et les conflits relationnels. De plus, les principaux résultats du processus comprendront des mesures de la rétention du traitement, de la fréquentation, de l'alliance thérapeutique et de la satisfaction du traitement. La variabilité des scores pour chacune des mesures de résultats primaires et secondaires sera examinée individuellement dans une série de modèles multiniveaux distincts. Les résultats fourniront des preuves qui pourront être utilisées pour accroître davantage l'efficacité clinique, la facilité d'accès et l'utilisation des traitements spécialisés du SSPT pour les vétérans et leurs familles.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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California
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San Diego, California, États-Unis, 92161
- VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Être un vétéran (âgé de 18 ans ou plus) avec un diagnostic actuel de SSPT du Manuel diagnostique et statistique-5 (DSM-5) (tel qu'évalué par le CAPS) au moins 3 mois après la survenue du traumatisme index (pour permettre une récupération naturelle potentielle )
- Être sur un régime de médicaments psychoactifs stable pendant au moins 2 mois (si éligible)
- Être un partenaire intime (âgé de 18 ans ou plus) disposé à participer à l'intervention.
- Être randomisé dans l'une des trois conditions de traitement
- Faire enregistrer l'audio des séances d'évaluation et de traitement
- Accepter de ne pas recevoir d'autre psychothérapie individuelle ou conjointe pour le SSPT pendant la partie traitement de l'étude
- Conforme aux essais cliniques à domicile et à la pratique clinique réelle
Les participants inscrits à l'étude devront avoir accès à Internet via une ligne d'abonné numérique (DSL) ou un fournisseur de câble au cas où ils seraient randomisés dans la condition à domicile.
- La fréquence d'occurrence de l'absence de service Internet sera suivie
- Si le vétéran PTSD-positif reçoit actuellement un traitement à l'AV, le personnel de l'étude consultera son clinicien principal avant son inclusion dans l'étude
Critère d'exclusion:
- Dépendance actuelle à une substance chez l'un ou l'autre des membres du couple qui n'est pas en rémission depuis au moins 3 mois, telle qu'évaluée par le test d'identification des troubles liés à la consommation d'alcool (AUDIT)108 et le test de dépistage de l'abus de drogues (DAST)
- Tout trouble psychotique actuel non contrôlé chez l'un ou l'autre des membres du couple
- Suicidalité imminente ou homicide chez l'un ou l'autre des membres du couple
- Toute déficience cognitive grave chez l'un ou l'autre des membres du couple
Toute perpétration d'agression physique ou sexuelle grave au cours de l'année écoulée (telle qu'évaluée par le Conflict Tactics Scale-2 [CTS-2]).
- Les participants qui ne répondent pas aux critères de l'étude se verront proposer des références vers d'autres services, ainsi qu'une assistance pour contacter les sites de référence si nécessaire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: CBCT à domicile (CBCT-HB)
Les couples en CBCT-HB recevront 8 séances de thérapie conjointe cognitivo-comportementale (CBCT) standardisée, une intervention manuelle basée sur le couple pour le SSPT conçue pour simultanément réduire le SSPT et améliorer la relation et le fonctionnement.
La psychothérapie est administrée pendant 8 à 15 semaines au foyer des vétérans par téléconférence clinique à domicile (CVT).
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Les couples en CBCT-HB recevront 8 séances de thérapie conjointe cognitivo-comportementale (CBCT) standardisée, une intervention manuelle basée sur le couple pour le SSPT conçue pour simultanément réduire le SSPT et améliorer la relation et le fonctionnement.
La psychothérapie est administrée pendant 8 à 15 semaines au foyer des vétérans par téléconférence clinique à domicile (CVT).
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Comparateur actif: CBCT-Office Based (CBCT-OB)
Les couples en CBCT-OB recevront 8 séances de thérapie conjointe cognitivo-comportementale (CBCT) standardisée, une intervention manuelle basée sur le couple pour le SSPT conçue pour simultanément réduire le SSPT et améliorer la relation et le fonctionnement.
La psychothérapie est administrée sur 8 à 15 semaines en personne dans le bureau du thérapeute.
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Les couples en CBCT-OB recevront 8 séances de thérapie conjointe cognitivo-comportementale (CBCT) standardisée, une intervention manuelle basée sur le couple pour le SSPT conçue pour simultanément réduire le SSPT et améliorer la relation et le fonctionnement.
La psychothérapie est administrée sur 8 à 15 semaines en personne dans le bureau du thérapeute.
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Comparateur actif: Éducation Familiale ESPT (EPF)
Les couples dans l'état PFE recevront 8 séances d'éducation familiale standardisée sur le SSPT, un programme psychoéducatif manuel conçu pour aider les couples à en savoir plus sur le trouble de stress post-traumatique et les difficultés connexes.
Cette psychothérapie est administrée sur 8 à 15 semaines et est dispensée en personne dans le bureau du thérapeute.
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Les couples dans l'état PFE recevront 8 séances d'éducation familiale standardisée sur le SSPT, un programme psychoéducatif manuel conçu pour aider les couples à en savoir plus sur le trouble de stress post-traumatique et les difficultés connexes.
Cette psychothérapie est administrée sur 8 à 15 semaines et est dispensée en personne dans le bureau du thérapeute.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'ESPT administrée par le clinicien (CAPS)
Délai: Ligne de base
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Le CAPS-5 est un entretien administré par un clinicien en 30 points conçu pour diagnostiquer le SSPT actuel et à vie et pour évaluer la gravité des symptômes du SSPT au cours de la semaine écoulée. L'entretien évalue 20 symptômes du SSPT du DSM-5 ainsi que l'apparition, la durée, la détresse et l'impact fonctionnel, la validité globale, la gravité du SSPT et la présence d'une dissociation. Avant d'évaluer les symptômes, l'enquêteur clinique travaille avec le patient pour établir un traumatisme index et chaque question de suivi se concentre sur les symptômes en rapport avec le traumatisme index. *Plage de scores : 0-80, un score plus élevé indiquant une plus grande sévérité des symptômes |
Ligne de base
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Échelle d'ESPT administrée par le clinicien (CAPS)
Délai: 1 mois après le traitement
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Le CAPS-5 est un entretien administré par un clinicien en 30 points conçu pour diagnostiquer le SSPT actuel et à vie et pour évaluer la gravité des symptômes du SSPT au cours de la semaine écoulée. L'entretien évalue 20 symptômes du SSPT du DSM-5 ainsi que l'apparition, la durée, la détresse et l'impact fonctionnel, la validité globale, la gravité du SSPT et la présence d'une dissociation. Avant d'évaluer les symptômes, l'enquêteur clinique travaille avec le patient pour établir un traumatisme index et chaque question de suivi se concentre sur les symptômes en rapport avec le traumatisme index. *Plage de scores : 0-80, un score plus élevé indiquant une plus grande sévérité des symptômes |
1 mois après le traitement
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Échelle d'ESPT administrée par le clinicien (CAPS)
Délai: 3 mois après le traitement
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Le CAPS-5 est un entretien administré par un clinicien en 30 points conçu pour diagnostiquer le SSPT actuel et à vie et pour évaluer la gravité des symptômes du SSPT au cours de la semaine écoulée. L'entretien évalue 20 symptômes du SSPT du DSM-5 ainsi que l'apparition, la durée, la détresse et l'impact fonctionnel, la validité globale, la gravité du SSPT et la présence d'une dissociation. Avant d'évaluer les symptômes, l'enquêteur clinique travaille avec le patient pour établir un traumatisme index et chaque question de suivi se concentre sur les symptômes en rapport avec le traumatisme index. *Plage de scores : 0-80, un score plus élevé indiquant une plus grande sévérité des symptômes |
3 mois après le traitement
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Échelle d'ESPT administrée par le clinicien (CAPS)
Délai: 6 mois après le traitement
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Le CAPS-5 est un entretien administré par un clinicien en 30 points conçu pour diagnostiquer le SSPT actuel et à vie et pour évaluer la gravité des symptômes du SSPT au cours de la semaine écoulée. L'entretien évalue 20 symptômes du SSPT du DSM-5 ainsi que l'apparition, la durée, la détresse et l'impact fonctionnel, la validité globale, la gravité du SSPT et la présence d'une dissociation. Avant d'évaluer les symptômes, l'enquêteur clinique travaille avec le patient pour établir un traumatisme index et chaque question de suivi se concentre sur les symptômes en rapport avec le traumatisme index. *Plage de scores : 0-80, un score plus élevé indiquant une plus grande sévérité des symptômes |
6 mois après le traitement
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Indice de satisfaction des couples (CSI)
Délai: Ligne de base
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L'indice de satisfaction des couples est une enquête d'auto-évaluation en 32 items évaluant plusieurs domaines de satisfaction relationnelle.
Des scores totaux plus élevés (plage de 0 à 161) représentent une satisfaction relationnelle plus élevée.
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Ligne de base
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Indice de satisfaction des couples (CSI)
Délai: Traitement moyen (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
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L'indice de satisfaction des couples est une enquête d'auto-évaluation en 32 items évaluant plusieurs domaines de satisfaction relationnelle.
Des scores totaux plus élevés (plage de 0 à 161) représentent une satisfaction relationnelle plus élevée.
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Traitement moyen (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
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Indice de satisfaction des couples (CSI)
Délai: 1 mois après le traitement
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L'indice de satisfaction des couples est une enquête d'auto-évaluation en 32 items évaluant plusieurs domaines de satisfaction relationnelle.
Des scores totaux plus élevés (plage de 0 à 161) représentent une satisfaction relationnelle plus élevée.
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1 mois après le traitement
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Indice de satisfaction des couples (CSI)
Délai: 3 mois après le traitement
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L'indice de satisfaction des couples est une enquête d'auto-évaluation en 32 items évaluant plusieurs domaines de satisfaction relationnelle.
Des scores totaux plus élevés (plage de 0 à 161) représentent une satisfaction relationnelle plus élevée.
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3 mois après le traitement
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Indice de satisfaction des couples (CSI)
Délai: 6 mois après le traitement
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L'indice de satisfaction des couples est une enquête d'auto-évaluation en 32 items évaluant plusieurs domaines de satisfaction relationnelle.
Des scores totaux plus élevés (plage de 0 à 161) représentent une satisfaction relationnelle plus élevée.
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6 mois après le traitement
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Inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF)
Délai: Ligne de base
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L'inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF) est une mesure d'auto-évaluation de 80 éléments conçue pour évaluer les multiples dimensions de la déficience fonctionnelle liée aux troubles psychiatriques.
Des scores totaux plus élevés (plage de 0 à 100) indiquent une déficience fonctionnelle plus importante.
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Ligne de base
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Inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF)
Délai: Traitement moyen (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
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L'inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF) est une mesure d'auto-évaluation de 80 éléments conçue pour évaluer les multiples dimensions de la déficience fonctionnelle liée aux troubles psychiatriques.
Des scores totaux plus élevés (plage de 0 à 100) indiquent une déficience fonctionnelle plus importante.
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Traitement moyen (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
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Inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF)
Délai: 1 mois après le traitement
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L'inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF) est une mesure d'auto-évaluation de 80 éléments conçue pour évaluer les multiples dimensions de la déficience fonctionnelle liée aux troubles psychiatriques.
Des scores totaux plus élevés (plage de 0 à 100) indiquent une déficience fonctionnelle plus importante.
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1 mois après le traitement
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Inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF)
Délai: 3 mois après le traitement
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L'inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF) est une mesure d'auto-évaluation de 80 éléments conçue pour évaluer les multiples dimensions de la déficience fonctionnelle liée aux troubles psychiatriques.
Des scores totaux plus élevés (plage de 0 à 100) indiquent une déficience fonctionnelle plus importante.
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3 mois après le traitement
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Inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF)
Délai: 6 mois après le traitement
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L'inventaire du fonctionnement psychosocial (IPF) est une mesure d'auto-évaluation de 80 éléments conçue pour évaluer les multiples dimensions de la déficience fonctionnelle liée aux troubles psychiatriques.
Des scores totaux plus élevés (plage de 0 à 100) indiquent une déficience fonctionnelle plus importante.
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6 mois après le traitement
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Questionnaire de satisfaction client (CSQ)
Délai: 1 mois après le traitement
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Le questionnaire de satisfaction du client (CSQ) est une mesure en 8 points de la satisfaction à l'égard du traitement, évaluée sur une échelle de Likert en 4 points.
Des scores moyens plus élevés (fourchette de 0 à 4) représentent une plus grande satisfaction à l'égard des services de traitement.
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1 mois après le traitement
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Inventaire de l'Alliance de travail - Formulaire abrégé (WAI-S)
Délai: Environ la semaine 3 de toutes les conditions de traitement
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Cette adaptation du Working Alliance Inventory-short form (WAI-S) comprend 14 items évaluant l'alliance thérapeutique telle que rapportée par le patient sur une échelle de Likert en 7 points.
Des scores totaux plus élevés (14 à 98) représentent une alliance de travail rapportée par le patient plus élevée.
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Environ la semaine 3 de toutes les conditions de traitement
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Inventaire de l'Alliance de travail - Formulaire abrégé (WAI-S)
Délai: Environ la semaine 8 de toutes les conditions de traitement
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Cette adaptation du Working Alliance Inventory-short form (WAI-S) comprend 14 items évaluant l'alliance thérapeutique telle que rapportée par le patient sur une échelle de Likert en 7 points.
Des scores totaux plus élevés (14 à 98) représentent une alliance de travail rapportée par le patient plus élevée.
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Environ la semaine 8 de toutes les conditions de traitement
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Liste de contrôle PTSD-5 (PCL-5)
Délai: Ligne de base
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Le PCL-5 est un questionnaire d'auto-évaluation de 20 éléments évaluant les symptômes du SSPT sur la base des critères du DSM-V.
Les scores vont de 0 à 80, les scores les plus élevés représentant des symptômes plus graves.
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Ligne de base
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Liste de contrôle PTSD-5 (PCL-5)
Délai: Traitement moyen (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
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Le PCL-5 est un questionnaire d'auto-évaluation de 20 éléments évaluant les symptômes du SSPT sur la base des critères du DSM-V.
Les scores vont de 0 à 80, les scores les plus élevés représentant des symptômes plus graves.
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Traitement moyen (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
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Liste de contrôle PTSD-5 (PCL-5)
Délai: 1 mois après le traitement
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Le PCL-5 est un questionnaire d'auto-évaluation de 20 éléments évaluant les symptômes du SSPT sur la base des critères du DSM-V.
Les scores vont de 0 à 80, les scores les plus élevés représentant des symptômes plus graves.
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1 mois après le traitement
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Liste de contrôle PTSD-5 (PCL-5)
Délai: 3 mois après le traitement
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Le PCL-5 est un questionnaire d'auto-évaluation de 20 éléments évaluant les symptômes du SSPT sur la base des critères du DSM-V.
Les scores vont de 0 à 80, les scores les plus élevés représentant des symptômes plus graves.
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3 mois après le traitement
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Liste de contrôle PTSD-5 (PCL-5)
Délai: 6 mois après le traitement
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Le PCL-5 est un questionnaire d'auto-évaluation de 20 éléments évaluant les symptômes du SSPT sur la base des critères du DSM-V.
Les scores vont de 0 à 80, les scores les plus élevés représentant des symptômes plus graves.
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6 mois après le traitement
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Inventaire de dépression de Beck-II (BDI-2)
Délai: Ligne de base
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Le BDI est un questionnaire d'auto-évaluation en 21 points évaluant les symptômes de la dépression.
Les scores vont de 0 à 63, les scores les plus élevés représentant des symptômes plus graves.
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Ligne de base
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Inventaire de dépression de Beck-II (BDI-2)
Délai: Traitement intermédiaire (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
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Le BDI est un questionnaire d'auto-évaluation en 21 points évaluant les symptômes de la dépression.
Les scores vont de 0 à 63, les scores les plus élevés représentant des symptômes plus graves.
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Traitement intermédiaire (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
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Inventaire de dépression de Beck-II (BDI-2)
Délai: 1 mois après le traitement
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Le BDI est un questionnaire d'auto-évaluation en 21 points évaluant les symptômes de la dépression.
Les scores vont de 0 à 63, les scores les plus élevés représentant des symptômes plus graves.
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1 mois après le traitement
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Inventaire de dépression de Beck-II (BDI-2)
Délai: 3 mois après le traitement
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Le BDI est un questionnaire d'auto-évaluation en 21 points évaluant les symptômes de la dépression.
Les scores vont de 0 à 63, les scores les plus élevés représentant des symptômes plus graves.
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3 mois après le traitement
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Inventaire de dépression de Beck-II (BDI-2)
Délai: 6 mois après le traitement
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Le BDI est un questionnaire d'auto-évaluation en 21 points évaluant les symptômes de la dépression.
Les scores vont de 0 à 63, les scores les plus élevés représentant des symptômes plus graves.
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6 mois après le traitement
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Inventaire de la colère des traits d'état (STAXI)
Délai: Ligne de base
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Le STAXI-2 est un questionnaire d'auto-évaluation évaluant l'état et le trait de colère.
La sous-échelle d'état (15 éléments) va de 15 à 60, et la sous-échelle de trait (10 éléments) va de 10 à 40, les scores les plus élevés représentant plus de colère.
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Ligne de base
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Inventaire de la colère des traits d'état (STAXI)
Délai: Traitement moyen (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
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Le STAXI-2 est un questionnaire d'auto-évaluation évaluant l'état et le trait de colère.
La sous-échelle d'état (15 éléments) va de 15 à 60, et la sous-échelle de trait (10 éléments) va de 10 à 40, les scores les plus élevés représentant plus de colère.
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Traitement moyen (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
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Inventaire de la colère des traits d'état (STAXI)
Délai: 1 mois après le traitement
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Le STAXI-2 est un questionnaire d'auto-évaluation évaluant l'état et le trait de colère.
La sous-échelle d'état (15 éléments) va de 15 à 60, et la sous-échelle de trait (10 éléments) va de 10 à 40, les scores les plus élevés représentant plus de colère.
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1 mois après le traitement
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Inventaire de la colère des traits d'état (STAXI)
Délai: 3 mois après le traitement
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Le STAXI-2 est un questionnaire d'auto-évaluation évaluant l'état et le trait de colère.
La sous-échelle d'état (15 éléments) va de 15 à 60, et la sous-échelle de trait (10 éléments) va de 10 à 40, les scores les plus élevés représentant plus de colère.
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3 mois après le traitement
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Inventaire de la colère des traits d'état (STAXI)
Délai: 6 mois après le traitement
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Le STAXI-2 est un questionnaire d'auto-évaluation évaluant l'état et le trait de colère.
La sous-échelle d'état (15 éléments) va de 15 à 60, et la sous-échelle de trait (10 éléments) va de 10 à 40, les scores les plus élevés représentant plus de colère.
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6 mois après le traitement
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Forme abrégée de l'échelle des tactiques de conflit - (CTS-2S)
Délai: Ligne de base
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Inventaire d'auto-évaluation de 20 items donnant 5 échelles.
Mesure de ce type la plus largement utilisée.
Les scores des sous-échelles d'agression psychologique et de négociation vont de 0 à 24, les scores les plus élevés représentant plus d'agression psychologique et plus de négociation.
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Ligne de base
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Forme abrégée de l'échelle des tactiques de conflit - (CTS-2S)
Délai: Traitement moyen (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
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Inventaire d'auto-évaluation de 20 items donnant 5 échelles.
Mesure de ce type la plus largement utilisée.
Les scores des sous-échelles d'agression psychologique et de négociation vont de 0 à 24, les scores les plus élevés représentant plus d'agression psychologique et plus de négociation.
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Traitement moyen (environ la semaine 5 de toutes les conditions de traitement)
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Forme abrégée de l'échelle des tactiques de conflit - (CTS-2S)
Délai: 1 mois après le traitement
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Inventaire d'auto-évaluation de 20 items donnant 5 échelles.
Mesure de ce type la plus largement utilisée.
Les scores des sous-échelles d'agression psychologique et de négociation vont de 0 à 24, les scores les plus élevés représentant plus d'agression psychologique et plus de négociation.
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1 mois après le traitement
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Forme abrégée de l'échelle des tactiques de conflit - (CTS-2S)
Délai: 3 mois après le traitement
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Inventaire d'auto-évaluation de 20 items donnant 5 échelles.
Mesure de ce type la plus largement utilisée.
Les scores des sous-échelles d'agression psychologique et de négociation vont de 0 à 24, les scores les plus élevés représentant plus d'agression psychologique et plus de négociation.
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3 mois après le traitement
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Forme abrégée de l'échelle des tactiques de conflit - (CTS-2S)
Délai: 6 mois après le traitement
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Inventaire d'auto-évaluation de 20 items donnant 5 échelles.
Mesure de ce type la plus largement utilisée.
Les scores des sous-échelles d'agression psychologique et de négociation vont de 0 à 24, les scores les plus élevés représentant plus d'agression psychologique et plus de négociation.
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6 mois après le traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Leslie A. Morland, PsyD, VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA
Publications et liens utiles
Publications générales
- Morland LA, Knopp KC, Khalifian CE, Macdonald A, Grubbs KM, Mackintosh MA, Becker-Cretu JJ, Sautter FJ, Buzzella BA, Wrape ER, Glassman LH, Webster K, Sohn MJ, Glynn SM, Acierno R, Monson CM. A randomized trial of brief couple therapy for PTSD and relationship satisfaction. J Consult Clin Psychol. 2022 May;90(5):392-404. doi: 10.1037/ccp0000731.
- Khalifian CE, Bosch J, Knopp K, Delay C, Sohn MJ, Morland LA. Adverse childhood experiences, mental health, and relationship satisfaction in military couples. J Fam Psychol. 2022 Jun;36(4):630-635. doi: 10.1037/fam0000952. Epub 2022 Jan 27.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- D2093-R
- H150181 (Autre identifiant: VA HRPP)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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