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Satisfaction des patients en réanimation : une étude phénoménologique qualitative

2 novembre 2009 mis à jour par: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Explorer les problèmes d'expérience et de satisfaction des patients avec un échantillon de patients récemment sortis des soins intensifs.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La perception qu'ont les patients de leurs soins médicaux revêt une importance croissante pour les éducateurs, les chercheurs et les cliniciens. L'accent mis sur l'expérience et la satisfaction des patients est conforme à la tendance à tenir les professionnels de la santé responsables envers leurs consommateurs. Notre compréhension et l'avancement de l'expérience et de la satisfaction des patients à l'égard des soins jouent un rôle essentiel pour garantir que les individus s'engagent dans les services de santé, adhèrent aux thérapies et entretiennent des relations continues avec les prestataires. Les expériences sont mieux explorées en utilisant des techniques d'entretien telles que l'entretien phénoménologique. Dans notre étude nous proposons d'utiliser une approche phénoménologique herméneutique. La phénoménologie est une façon d'explorer qualitativement l'expérience d'une personne et ses significations personnelles à partir de ces expériences. C'est une approche qui considère la structure de l'expérience subjective d'une personne et explore les domaines qui pourraient être cachés. Une approche phénoménologique recherche des modèles qui sont partagés par des instances ou des expériences particulières. L'évaluation de la satisfaction et de l'expérience des patients est basée sur l'évaluation de la perception subjective des patients d'une expérience. Dans notre étude, une approche phénoménologique va générer une description complète d'un phénomène ou d'une expérience vécue (i.e. rester dans l'unité de soins intensifs). Nous interviewerons un échantillon de patients pour explorer leurs expériences et comprendre ce qu'ils pensent de leur séjour en soins intensifs. Nous espérons que cela conduira à réfléchir à des moyens d'améliorer l'expérience, la satisfaction et les soins des patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

8

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Surrey
      • Sutton, Surrey, Royaume-Uni, SM2 5PT
        • Recrutement
        • Royal Marsden NHS Foundation Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients cancéreux admis à l'unité de soins intensifs de l'hôpital Royal Marsden

La description

Critère d'intégration:

  • Patients cancéreux admis à l'unité de soins intensifs de l'hôpital Royal Marsden
  • Les patients qui ne sont pas actuellement en fin de vie ou en soins palliatifs.
  • Adultes (c'est-à-dire patients > 18 ans.
  • Patients séjournant plus de 24 heures.

Critère d'exclusion:

  • Patients de très court séjour (<24 heures)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Natalie Pattison, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2009

Première publication (Estimation)

3 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 novembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2009

Dernière vérification

1 novembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CCR3181

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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