- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01007162
Satisfaction des patients en réanimation : une étude phénoménologique qualitative
2 novembre 2009 mis à jour par: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Explorer les problèmes d'expérience et de satisfaction des patients avec un échantillon de patients récemment sortis des soins intensifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
La perception qu'ont les patients de leurs soins médicaux revêt une importance croissante pour les éducateurs, les chercheurs et les cliniciens.
L'accent mis sur l'expérience et la satisfaction des patients est conforme à la tendance à tenir les professionnels de la santé responsables envers leurs consommateurs.
Notre compréhension et l'avancement de l'expérience et de la satisfaction des patients à l'égard des soins jouent un rôle essentiel pour garantir que les individus s'engagent dans les services de santé, adhèrent aux thérapies et entretiennent des relations continues avec les prestataires.
Les expériences sont mieux explorées en utilisant des techniques d'entretien telles que l'entretien phénoménologique.
Dans notre étude nous proposons d'utiliser une approche phénoménologique herméneutique.
La phénoménologie est une façon d'explorer qualitativement l'expérience d'une personne et ses significations personnelles à partir de ces expériences.
C'est une approche qui considère la structure de l'expérience subjective d'une personne et explore les domaines qui pourraient être cachés.
Une approche phénoménologique recherche des modèles qui sont partagés par des instances ou des expériences particulières.
L'évaluation de la satisfaction et de l'expérience des patients est basée sur l'évaluation de la perception subjective des patients d'une expérience.
Dans notre étude, une approche phénoménologique va générer une description complète d'un phénomène ou d'une expérience vécue (i.e.
rester dans l'unité de soins intensifs).
Nous interviewerons un échantillon de patients pour explorer leurs expériences et comprendre ce qu'ils pensent de leur séjour en soins intensifs.
Nous espérons que cela conduira à réfléchir à des moyens d'améliorer l'expérience, la satisfaction et les soins des patients.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
8
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Surrey
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Sutton, Surrey, Royaume-Uni, SM2 5PT
- Recrutement
- Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients cancéreux admis à l'unité de soins intensifs de l'hôpital Royal Marsden
La description
Critère d'intégration:
- Patients cancéreux admis à l'unité de soins intensifs de l'hôpital Royal Marsden
- Les patients qui ne sont pas actuellement en fin de vie ou en soins palliatifs.
- Adultes (c'est-à-dire patients > 18 ans.
- Patients séjournant plus de 24 heures.
Critère d'exclusion:
- Patients de très court séjour (<24 heures)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Natalie Pattison, Royal Marsden NHS Foundation Trust
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 novembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 novembre 2009
Première publication (Estimation)
3 novembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 novembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 novembre 2009
Dernière vérification
1 novembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CCR3181
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .