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Satisfação do Paciente na Unidade de Terapia Intensiva: Um Estudo Fenomenológico Qualitativo

2 de novembro de 2009 atualizado por: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Explorar questões de experiência e satisfação do paciente com uma amostra de pacientes recentemente liberados de cuidados intensivos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As percepções dos pacientes sobre seus cuidados médicos são cada vez mais importantes para educadores, pesquisadores e clínicos. A ênfase na experiência e satisfação do paciente é consistente com a tendência de responsabilizar os profissionais de saúde perante seus consumidores. Nossa compreensão e avanço da experiência e satisfação dos pacientes com os cuidados desempenham um papel fundamental para garantir que os indivíduos se envolvam com os serviços de saúde, adiram às terapias e mantenham relacionamentos contínuos com os provedores. As experiências são mais bem exploradas usando técnicas de entrevista, como a entrevista fenomenológica. Em nosso estudo propomos utilizar uma abordagem fenomenológica hermenêutica. A fenomenologia é uma forma de explorar qualitativamente a experiência de uma pessoa e seus significados pessoais a partir dessas experiências. É uma abordagem que considera a estrutura da experiência subjetiva de uma pessoa e explora áreas que podem estar ocultas. Uma abordagem fenomenológica procura padrões que são compartilhados por instâncias ou experiências particulares. A avaliação da satisfação e experiência do paciente é baseada na valorização da percepção subjetiva do paciente sobre uma experiência. Em nosso estudo, uma abordagem fenomenológica gerará uma descrição abrangente de um fenômeno ou experiência vivida (ou seja, permanecer na Unidade de Terapia Intensiva). Entrevistaremos uma amostra de pacientes para explorar experiências e obter seus significados de sua permanência em terapia intensiva. Espera-se que isso leve a pensar em maneiras de melhorar as experiências, a satisfação e o cuidado do paciente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

8

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Surrey
      • Sutton, Surrey, Reino Unido, SM2 5PT
        • Recrutamento
        • Royal Marsden NHS Foundation Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com câncer internados na Unidade de Terapia Intensiva do Royal Marsden Hospital

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com câncer internados na Unidade de Terapia Intensiva do Royal Marsden Hospital
  • Pacientes que não estão agora em Fim de Vida ou paliativos.
  • Adultos (ou seja, pacientes > 18 anos de idade.
  • Pacientes que permanecem mais de 24 horas.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com estadia muito curta (<24 horas)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Natalie Pattison, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2009

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2010

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de novembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de novembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

3 de novembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de novembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de novembro de 2009

Última verificação

1 de novembro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CCR3181

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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