- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01007162
Soddisfazione del paziente nell'unità di terapia intensiva: uno studio fenomenologico qualitativo
2 novembre 2009 aggiornato da: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Esplorare le questioni relative all'esperienza e alla soddisfazione del paziente su un campione di pazienti recentemente dimessi dalla terapia intensiva.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Descrizione dettagliata
Le percezioni dei pazienti sulle loro cure mediche sono di crescente importanza per educatori, ricercatori e clinici.
L'enfasi sull'esperienza e sulla soddisfazione del paziente è coerente con la tendenza a ritenere gli operatori sanitari responsabili nei confronti dei propri consumatori.
La nostra comprensione e il progresso dell'esperienza e della soddisfazione dei pazienti con l'assistenza rivestono un ruolo fondamentale nel garantire che le persone si impegnino con i servizi sanitari, aderiscano alle terapie e mantengano relazioni continue con i fornitori.
Le esperienze vengono esplorate al meglio utilizzando tecniche di intervista come l'intervista fenomenologica.
Nel nostro studio proponiamo di utilizzare un approccio fenomenologico ermeneutico.
La fenomenologia è un modo per esplorare qualitativamente l'esperienza di una persona e i suoi significati personali da quelle esperienze.
È un approccio che considera la struttura dell'esperienza soggettiva di una persona ed esplora aree che potrebbero essere nascoste.
Un approccio fenomenologico cerca modelli condivisi da particolari istanze o esperienze.
La valutazione della soddisfazione e dell'esperienza del paziente si basa sulla valutazione della percezione soggettiva di un'esperienza da parte del paziente.
Nel nostro studio, un approccio fenomenologico genererà una descrizione completa di un fenomeno o di un'esperienza vissuta (es.
degenza in terapia intensiva).
Intervisteremo un campione di pazienti per esplorare le esperienze e per ottenere i loro significati della loro permanenza in terapia intensiva.
Si spera che ciò porti a pensare a modi per migliorare le esperienze, la soddisfazione e l'assistenza dei pazienti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
8
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Surrey
-
Sutton, Surrey, Regno Unito, SM2 5PT
- Reclutamento
- Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti affetti da cancro ricoverati presso l'unità di terapia intensiva del Royal Marsden Hospital
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti affetti da cancro ricoverati presso l'unità di terapia intensiva del Royal Marsden Hospital
- Pazienti che ora non sono in Fine Vita o palliativi.
- Adulti (es. pazienti di età >18 anni.
- Pazienti che soggiornano più di 24 ore.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con degenza molto breve (<24 ore)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Natalie Pattison, Royal Marsden NHS Foundation Trust
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2009
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2010
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 novembre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 novembre 2009
Primo Inserito (Stima)
3 novembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 novembre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 novembre 2009
Ultimo verificato
1 novembre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CCR3181
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .