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Soddisfazione del paziente nell'unità di terapia intensiva: uno studio fenomenologico qualitativo

2 novembre 2009 aggiornato da: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Esplorare le questioni relative all'esperienza e alla soddisfazione del paziente su un campione di pazienti recentemente dimessi dalla terapia intensiva.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le percezioni dei pazienti sulle loro cure mediche sono di crescente importanza per educatori, ricercatori e clinici. L'enfasi sull'esperienza e sulla soddisfazione del paziente è coerente con la tendenza a ritenere gli operatori sanitari responsabili nei confronti dei propri consumatori. La nostra comprensione e il progresso dell'esperienza e della soddisfazione dei pazienti con l'assistenza rivestono un ruolo fondamentale nel garantire che le persone si impegnino con i servizi sanitari, aderiscano alle terapie e mantengano relazioni continue con i fornitori. Le esperienze vengono esplorate al meglio utilizzando tecniche di intervista come l'intervista fenomenologica. Nel nostro studio proponiamo di utilizzare un approccio fenomenologico ermeneutico. La fenomenologia è un modo per esplorare qualitativamente l'esperienza di una persona e i suoi significati personali da quelle esperienze. È un approccio che considera la struttura dell'esperienza soggettiva di una persona ed esplora aree che potrebbero essere nascoste. Un approccio fenomenologico cerca modelli condivisi da particolari istanze o esperienze. La valutazione della soddisfazione e dell'esperienza del paziente si basa sulla valutazione della percezione soggettiva di un'esperienza da parte del paziente. Nel nostro studio, un approccio fenomenologico genererà una descrizione completa di un fenomeno o di un'esperienza vissuta (es. degenza in terapia intensiva). Intervisteremo un campione di pazienti per esplorare le esperienze e per ottenere i loro significati della loro permanenza in terapia intensiva. Si spera che ciò porti a pensare a modi per migliorare le esperienze, la soddisfazione e l'assistenza dei pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

8

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Surrey
      • Sutton, Surrey, Regno Unito, SM2 5PT
        • Reclutamento
        • Royal Marsden NHS Foundation Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti affetti da cancro ricoverati presso l'unità di terapia intensiva del Royal Marsden Hospital

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti affetti da cancro ricoverati presso l'unità di terapia intensiva del Royal Marsden Hospital
  • Pazienti che ora non sono in Fine Vita o palliativi.
  • Adulti (es. pazienti di età >18 anni.
  • Pazienti che soggiornano più di 24 ore.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con degenza molto breve (<24 ore)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Natalie Pattison, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

3 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 novembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 novembre 2009

Ultimo verificato

1 novembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CCR3181

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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