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Satisfacción del Paciente en la Unidad de Cuidados Críticos: Un Estudio Fenomenológico Cualitativo

2 de noviembre de 2009 actualizado por: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Explorar la experiencia y la satisfacción de los pacientes con una muestra de pacientes recientemente dados de alta de cuidados intensivos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las percepciones de los pacientes sobre su atención médica son cada vez más importantes para educadores, investigadores y médicos. El énfasis en la experiencia y la satisfacción del paciente es consistente con la tendencia a responsabilizar a los profesionales de la salud ante sus consumidores. Nuestra comprensión y avance de la experiencia y satisfacción de los pacientes con la atención constituye un papel fundamental para garantizar que las personas participen en los servicios de atención médica, se adhieran a las terapias y mantengan relaciones continuas con los proveedores. Las experiencias se exploran mejor utilizando técnicas de entrevista como la entrevista fenomenológica. En nuestro estudio proponemos utilizar un enfoque fenomenológico hermenéutico. La fenomenología es una forma de explorar cualitativamente la experiencia de una persona y sus significados personales a partir de esas experiencias. Es un enfoque que considera la estructura de la experiencia subjetiva de una persona y explora áreas que podrían estar ocultas. Un enfoque fenomenológico busca patrones que son compartidos por instancias o experiencias particulares. La evaluación de la satisfacción y experiencia del paciente se basa en valorar la percepción subjetiva que tiene el paciente de una experiencia. En nuestro estudio, un enfoque fenomenológico generará una descripción completa de un fenómeno o experiencia vivida (es decir, estancia en la Unidad de Cuidados Intensivos). Entrevistaremos a una muestra de pacientes para explorar experiencias y obtener sus significados de su estadía en cuidados intensivos. Con suerte, esto conducirá a pensar en formas de mejorar las experiencias, la satisfacción y la atención de los pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

8

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Surrey
      • Sutton, Surrey, Reino Unido, SM2 5PT
        • Reclutamiento
        • Royal Marsden NHS Foundation Trust

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con cáncer que ingresaron en la Unidad de Cuidados Críticos del Royal Marsden Hospital

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con cáncer que ingresaron en la Unidad de Cuidados Críticos del Royal Marsden Hospital
  • Pacientes que no están ahora en el Final de la Vida o paliativos.
  • adultos (es decir, pacientes > 18 años de edad.
  • Pacientes que permanezcan más de 24 horas.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes de muy corta estancia (< 24 horas)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Natalie Pattison, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de noviembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2009

Última verificación

1 de noviembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CCR3181

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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