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Mécanismes génétiques dans l'hypertension humaine Étude d'inhibition du système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS)

7 avril 2021 mis à jour par: Gordon H. Williams, MD, Brigham and Women's Hospital

Mécanismes génétiques dans l'étude sur l'inhibition du RAAS dans l'hypertension humaine

Le but de cette étude est de développer une approche pour fournir une médecine personnalisée aux personnes souffrant d'hypertension (pression artérielle élevée). Les chercheurs prévoient d'utiliser les caractéristiques génétiques des personnes (traits) pour déterminer quel médicament elles devraient utiliser pour abaisser leur tension artérielle le plus efficacement. Les chercheurs donneront aux individus l'un des deux médicaments pour traiter l'hypertension (lisinopril ou aténolol). Les enquêteurs pensent qu'en fonction des antécédents génétiques des individus, un médicament fonctionnera mieux pour abaisser leur tension artérielle.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Participants hypertendus masculins et féminins qui ont déjà été étudiés dans le programme SCOR.

Critère d'exclusion:

  • Diabète
  • Prendre d'autres médicaments en plus des suppléments thyroïdiens ou d'œstrogènes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Lisinopril, aténolol
Médicament: Lisinopril, aténolol
une fois par jour pendant 14 semaines
Autres noms:
  • Ténormine (aténolol)
  • Prinivil, Zestril (Lisinopril)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Un type de médicament contre l'hypertension traitera mieux les personnes ayant certains antécédents génétiques.
Délai: 16 semaines
16 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Brigham and Women's Hospital

Collaborateurs

University of Utah

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gordon H. Williams, MD, Brigham and Women's Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2007

Achèvement primaire (RÉEL)

19 mars 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

19 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2009

Première publication (ESTIMATION)

9 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2007p002290

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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