Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genetiska mekanismer i human hypertoni Renin-angiotensin-aldosteron-systemet (RAAS) hämningsstudie

7 april 2021 uppdaterad av: Gordon H. Williams, MD, Brigham and Women's Hospital

Genetiska mekanismer i human hypertoni RAAS-hämningsstudie

Syftet med denna studie är att utveckla ett tillvägagångssätt för att tillhandahålla personlig medicin till individer som har hypertoni (högt blodtryck). Utredarna planerar att använda människors genetiska egenskaper (drag) för att bestämma vilken medicin de ska använda för att sänka sitt blodtryck mest effektivt. Utredarna kommer att ge individer en av två mediciner för att behandla hypertoni (lisinopril eller atenolol). Utredarna tror att beroende på individens genetiska bakgrund en medicin kommer att fungera bättre för att sänka deras blodtryck.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga och kvinnliga hypertensiva deltagare som tidigare studerats i SCOR-programmet.

Exklusions kriterier:

  • Diabetes
  • Ta andra mediciner förutom sköldkörtel- eller östrogentillskott.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Lisinopril, Atenolol
Läkemedel: Lisinopril, Atenolol
en gång om dagen i 14 veckor
Andra namn:
  • Tenormin (Atenolol)
  • Prinivil, Zestril (Lisinopril)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
En typ av blodtrycksmedicin kommer bättre att behandla individer med viss genetisk bakgrund.
Tidsram: 16 veckor
16 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Samarbetspartners

University of Utah

Utredare

  • Huvudutredare: Gordon H. Williams, MD, Brigham and Women's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2007

Primärt slutförande (FAKTISK)

19 mars 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

19 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2009

Första postat (UPPSKATTA)

9 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2007p002290

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera