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Genetische Mechanismen bei Hemmung des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS) bei Bluthochdruck beim Menschen

7. April 2021 aktualisiert von: Gordon H. Williams, MD, Brigham and Women's Hospital

Genetische Mechanismen in der RAAS-Inhibitionsstudie für Bluthochdruck beim Menschen

Der Zweck dieser Studie ist die Entwicklung eines Ansatzes zur Bereitstellung personalisierter Medizin für Personen mit Hypertonie (Bluthochdruck). Die Forscher planen, anhand der genetischen Eigenschaften (Merkmale) von Menschen zu bestimmen, welche Medikamente sie einnehmen sollten, um ihren Blutdruck am effektivsten zu senken. Die Ermittler geben den Patienten eines von zwei Medikamenten zur Behandlung von Bluthochdruck (Lisinopril oder Atenolol). Die Forscher glauben, dass je nach genetischem Hintergrund der Person ein Medikament besser bei der Senkung des Blutdrucks wirkt.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Bluthochdruck-Teilnehmer, die zuvor im SCOR-Programm untersucht wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Diabetes
  • Einnahme anderer Medikamente neben Schilddrüsen- oder Östrogenpräparaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Lisinopril, Atenolol
Arzneimittel: Lisinopril, Atenolol
14 Wochen lang einmal täglich
Andere Namen:
  • Tenormin (Atenolol)
  • Prinivil, Zestril (Lisinopril)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Eine Art von Blutdruckmedikamenten wird Personen mit bestimmten genetischen Hintergründen besser behandeln.
Zeitfenster: 16 Wochen
16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Mitarbeiter

University of Utah

Ermittler

  • Hauptermittler: Gordon H. Williams, MD, Brigham and Women's Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

19. März 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

19. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. November 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

9. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

9. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2007p002290

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